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Investigación de la Validez del Cuestionario El 20 en Individuos con Síndrome del Túnel Carpiano en Turquía

16 de abril de 2024 actualizado por: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
La validez del cuestionario se investigará administrando el cuestionario El 20 y el Cuestionario del Síndrome del Túnel Carpiano de Boston a pacientes con síndrome del túnel carpiano, con una semana de diferencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los cuestionarios, que se utilizan para expresar la percepción de la dificultad y la funcionalidad de la mano durante las actividades de la vida diaria de las personas con síndrome del túnel carpiano y, lo que es más importante, que son fáciles de administrar, deben preferirse para planificar un programa de tratamiento específico para el paciente con estos resultados. Los cuestionarios autoadministrados que muestran la dimensión física de la recuperación son efectivos y sensibles al cambio.

Hand20 es un cuestionario breve, visual y de fácil comprensión para evaluar trastornos causados ​​por patologías de las extremidades superiores, desarrollado por Suzuki et al. en 2010 y demostrada su validez en enfermedades de las extremidades superiores por Töre et al. En este cuestionario que consta de 20 preguntas, la respuesta a cada pregunta se califica entre 0 y 10 (0: Sin restricciones, 10: Imposible). La mejor puntuación es 0, la peor puntuación es 100.

Se utilizará el cuestionario del síndrome del túnel carpiano de Boston (BKTSA) para evaluar el nivel de funcionalidad y la gravedad de los síntomas de los pacientes. En este cuestionario, que consta de 2 partes: gravedad de los síntomas y capacidad funcional, se calculará una puntuación media separada para cada parte dividiendo la puntuación total obtenida por el número de preguntas. Una puntuación mayor indica una capacidad funcional disminuida y una mayor gravedad de los síntomas.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Individuos diagnosticados con síndrome del túnel carpiano

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que se ofrecieron como voluntarios para el tratamiento.
  • Pacientes de 25 a 60 años
  • Pacientes diagnosticados con túnel carpiano

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no aceptan ser voluntarios
  • Pacientes que han sido operados de la región de la muñeca

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuestionario sobre el síndrome del túnel carpiano de Boston
Investigar la validez y confiabilidad del cuestionario Hand-20 utilizado en personas con enfermedad de las extremidades superiores comparándolo con el cuestionario del síndrome del túnel carpiano de Boston en personas con síndrome del túnel carpiano en Turquía.
Cuestionario Mano-20
Investigar la validez y confiabilidad del cuestionario Hand-20 utilizado en personas con enfermedad de las extremidades superiores comparándolo con el cuestionario del síndrome del túnel carpiano de Boston en personas con síndrome del túnel carpiano en Turquía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Investigación de la validez del cuestionario Hand-20 en personas con síndrome del túnel carpiano
Periodo de tiempo: 1 semana de diferencia
1 semana de diferencia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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