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Enquête sur la validité du questionnaire El 20 chez les personnes atteintes du syndrome du canal carpien en Turquie

16 avril 2024 mis à jour par: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
La validité du questionnaire sera étudiée en administrant le questionnaire El 20 et le Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire aux patients atteints du syndrome du canal carpien, à une semaine d'intervalle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les questionnaires, qui permettent d'exprimer la perception de la difficulté et de la fonctionnalité de la main lors des activités de la vie quotidienne des personnes atteintes du syndrome du canal carpien, et surtout, qui sont faciles à administrer, doivent être privilégiés afin de planifier un programme de traitement spécifique au patient avec ces résultats. Les questionnaires auto-administrés montrant la dimension physique du rétablissement sont efficaces et sensibles au changement.

Hand20 est un questionnaire court, facile à comprendre et visuel utilisé pour évaluer les troubles causés par les pathologies des membres supérieurs, développé par Suzuki et al. en 2010 et prouvé valide dans les maladies des membres supérieurs par Töre et al. Dans ce questionnaire composé de 20 questions, la réponse à chaque question est notée entre 0 et 10 (0 : Aucune restriction, 10 : Impossible). Le meilleur score est 0, le pire est 100.

Le questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston (BKTSA) sera utilisé pour évaluer le niveau de fonctionnalité et la gravité des symptômes des patients. Dans ce questionnaire, composé de 2 parties : sévérité des symptômes et capacité fonctionnelle, un score moyen distinct sera calculé pour chaque partie en divisant le score total obtenu par le nombre de questions. Un score élevé indique une diminution de la capacité fonctionnelle et une augmentation de la sévérité des symptômes.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes diagnostiquées avec le syndrome du canal carpien

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui se sont portés volontaires pour le traitement
  • Patients âgés de 25 à 60 ans
  • Patients diagnostiqués avec un canal carpien

Critère d'exclusion:

  • Patients qui n'acceptent pas de se porter volontaires
  • Patients ayant subi une intervention chirurgicale de la région du poignet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston
Étudier la validité et la fiabilité du questionnaire Hand-20 utilisé chez les personnes atteintes d'une maladie des membres supérieurs en le comparant au questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston chez les personnes atteintes du syndrome du canal carpien en Turquie
Questionnaire Hand-20
Étudier la validité et la fiabilité du questionnaire Hand-20 utilisé chez les personnes atteintes d'une maladie des membres supérieurs en le comparant au questionnaire sur le syndrome du canal carpien de Boston chez les personnes atteintes du syndrome du canal carpien en Turquie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Enquête sur la validité du questionnaire Hand-20 chez les personnes atteintes du syndrome du canal carpien
Délai: À 1 semaine d'intervalle
À 1 semaine d'intervalle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2022

Première publication (Réel)

2 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2024

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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