- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05263128
Undersøkelse av gyldigheten av El 20-spørreskjemaet hos personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkia
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Spørreskjemaer, som brukes til å uttrykke oppfatningen av vanskeligheter og håndfunksjonalitet under daglige aktiviteter for personer med karpaltunnelsyndrom, og viktigst av alt, som er enkle å administrere, bør foretrekkes for å planlegge et pasientspesifikt behandlingsprogram med disse resultater. Selvadministrerte spørreskjemaer som viser den fysiske dimensjonen av restitusjon er effektive og følsomme for endringer.
Hand20 er et kort, lettfattelig og visuelt spørreskjema som brukes til å evaluere lidelser forårsaket av patologier i øvre ekstremiteter, utviklet av Suzuki et al. i 2010 og bevist å være gyldig ved sykdommer i øvre ekstremiteter av Töre et al. I dette spørreskjemaet som består av 20 spørsmål, er svaret på hvert spørsmål gradert mellom 0 og 10 (0: Ingen begrensninger, 10: Umulig). Den beste poengsummen er 0, den dårligste poengsummen er 100.
Boston carpal tunnel syndrome questionnaire (BKTSA) vil bli brukt for å evaluere funksjonalitetsnivået og symptomalvorligheten til pasientene. I dette spørreskjemaet, som består av 2 deler: Symptoms alvorlighetsgrad og funksjonsevne, vil det beregnes en egen gjennomsnittsskåre for hver del ved å dele totalskåren oppnådd på antall spørsmål. Økt skår indikerer nedsatt funksjonsevne og økt symptomalvorlighet.
Studietype
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som meldte seg frivillig til behandling
- Pasienter i alderen 25-60 år
- Pasienter diagnostisert med karpaltunnel
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke samtykker til å stille som frivillig
- Pasienter som er operert fra håndleddsregionen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Boston karpaltunnelsyndrom spørreskjema
|
For å undersøke gyldigheten og påliteligheten til Hand-20 spørreskjemaet brukt hos personer med øvre ekstremitetssykdom ved å sammenligne det med Boston carpal tunnel syndrome spørreskjema hos personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkia
|
|
Hand-20 spørreskjema
|
For å undersøke gyldigheten og påliteligheten til Hand-20 spørreskjemaet brukt hos personer med øvre ekstremitetssykdom ved å sammenligne det med Boston carpal tunnel syndrome spørreskjema hos personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkia
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøkelse av gyldigheten av Hand-20 spørreskjema hos personer med karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: 1 ukes mellomrom
|
1 ukes mellomrom
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hasan Kalyoncu Universty
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .