Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av gyldigheten av El 20-spørreskjemaet hos personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkia

16. april 2024 oppdatert av: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
Spørreskjemaets gyldighet vil bli undersøkt ved å administrere El 20-spørreskjemaet og Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire til pasienter med karpaltunnelsyndrom, med en ukes mellomrom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Spørreskjemaer, som brukes til å uttrykke oppfatningen av vanskeligheter og håndfunksjonalitet under daglige aktiviteter for personer med karpaltunnelsyndrom, og viktigst av alt, som er enkle å administrere, bør foretrekkes for å planlegge et pasientspesifikt behandlingsprogram med disse resultater. Selvadministrerte spørreskjemaer som viser den fysiske dimensjonen av restitusjon er effektive og følsomme for endringer.

Hand20 er et kort, lettfattelig og visuelt spørreskjema som brukes til å evaluere lidelser forårsaket av patologier i øvre ekstremiteter, utviklet av Suzuki et al. i 2010 og bevist å være gyldig ved sykdommer i øvre ekstremiteter av Töre et al. I dette spørreskjemaet som består av 20 spørsmål, er svaret på hvert spørsmål gradert mellom 0 og 10 (0: Ingen begrensninger, 10: Umulig). Den beste poengsummen er 0, den dårligste poengsummen er 100.

Boston carpal tunnel syndrome questionnaire (BKTSA) vil bli brukt for å evaluere funksjonalitetsnivået og symptomalvorligheten til pasientene. I dette spørreskjemaet, som består av 2 deler: Symptoms alvorlighetsgrad og funksjonsevne, vil det beregnes en egen gjennomsnittsskåre for hver del ved å dele totalskåren oppnådd på antall spørsmål. Økt skår indikerer nedsatt funksjonsevne og økt symptomalvorlighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer diagnostisert med karpaltunnelsyndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som meldte seg frivillig til behandling
  • Pasienter i alderen 25-60 år
  • Pasienter diagnostisert med karpaltunnel

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke samtykker til å stille som frivillig
  • Pasienter som er operert fra håndleddsregionen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Boston karpaltunnelsyndrom spørreskjema
For å undersøke gyldigheten og påliteligheten til Hand-20 spørreskjemaet brukt hos personer med øvre ekstremitetssykdom ved å sammenligne det med Boston carpal tunnel syndrome spørreskjema hos personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkia
Hand-20 spørreskjema
For å undersøke gyldigheten og påliteligheten til Hand-20 spørreskjemaet brukt hos personer med øvre ekstremitetssykdom ved å sammenligne det med Boston carpal tunnel syndrome spørreskjema hos personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkia

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøkelse av gyldigheten av Hand-20 spørreskjema hos personer med karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: 1 ukes mellomrom
1 ukes mellomrom

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere