- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05263128
El 20 -kyselyn pätevyyden tutkiminen henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä Turkissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyselylomakkeita, joilla ilmaistaan käsitystä vaikeudesta ja käsien toimivuudesta rannekanavaoireyhtymää sairastavien henkilöiden jokapäiväisessä elämässä, ja mikä tärkeintä, jotka on helppo hoitaa, tulisi suosia potilaskohtaisen hoito-ohjelman suunnittelussa näillä. tuloksia. Itsetehdyt kyselyt, jotka osoittavat palautumisen fyysisen ulottuvuuden, ovat tehokkaita ja herkkiä muutokselle.
Hand20 on lyhyt, helposti ymmärrettävä ja visuaalinen kyselylomake, jota käytetään arvioimaan yläraajojen patologioiden aiheuttamia häiriöitä ja jonka ovat kehittäneet Suzuki et al. vuonna 2010 ja Töre et al. on osoittanut olevan pätevä yläraajan sairauksissa. Tässä 20 kysymyksestä koostuvassa kyselyssä vastaus kuhunkin kysymykseen on arvosteltu välillä 0-10 (0: Ei rajoituksia, 10: Mahdoton). Paras pistemäärä on 0, huonoin 100.
Bostonin rannekanavaoireyhtymäkyselyä (BKTSA) käytetään arvioimaan potilaiden toimintakykyä ja oireiden vakavuutta. Tässä kyselyssä, joka koostuu kahdesta osasta: oireiden vakavuus ja toimintakyky, jokaiselle osalle lasketaan erillinen keskimääräinen pistemäärä jakamalla saatu kokonaispistemäärä kysymysten määrällä. Lisääntynyt pistemäärä tarkoittaa heikentynyttä toimintakykyä ja lisääntynyttä oireiden vakavuutta.
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ilmoittautuivat vapaaehtoisesti hoitoon
- 25-60-vuotiaat potilaat
- Potilaat, joilla on diagnosoitu rannekanava
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät suostu tekemään vapaaehtoistyötä
- Potilaat, joille on tehty leikkaus ranteen alueelta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Bostonin rannekanavaoireyhtymän kyselylomake
|
Tutkia yläraajasairautta sairastavilla henkilöillä käytetyn Hand-20-kyselylomakkeen validiteettia ja luotettavuutta vertaamalla sitä Bostonin rannekanavaoireyhtymäkyselyyn henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä Turkissa.
|
|
Käsi-20 kyselylomake
|
Tutkia yläraajasairautta sairastavilla henkilöillä käytetyn Hand-20-kyselylomakkeen validiteettia ja luotettavuutta vertaamalla sitä Bostonin rannekanavaoireyhtymäkyselyyn henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä Turkissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hand-20-kyselyn pätevyyden tutkiminen henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä
Aikaikkuna: 1 viikon erolla
|
1 viikon erolla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hasan Kalyoncu Universty
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .