Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

El 20 -kyselyn pätevyyden tutkiminen henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä Turkissa

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
Kyselyn pätevyyttä tutkitaan antamalla El 20 -kyselylomake ja Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire -kysely rannekanavaoireyhtymää sairastaville potilaille viikon välein.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kyselylomakkeita, joilla ilmaistaan ​​käsitystä vaikeudesta ja käsien toimivuudesta rannekanavaoireyhtymää sairastavien henkilöiden jokapäiväisessä elämässä, ja mikä tärkeintä, jotka on helppo hoitaa, tulisi suosia potilaskohtaisen hoito-ohjelman suunnittelussa näillä. tuloksia. Itsetehdyt kyselyt, jotka osoittavat palautumisen fyysisen ulottuvuuden, ovat tehokkaita ja herkkiä muutokselle.

Hand20 on lyhyt, helposti ymmärrettävä ja visuaalinen kyselylomake, jota käytetään arvioimaan yläraajojen patologioiden aiheuttamia häiriöitä ja jonka ovat kehittäneet Suzuki et al. vuonna 2010 ja Töre et al. on osoittanut olevan pätevä yläraajan sairauksissa. Tässä 20 kysymyksestä koostuvassa kyselyssä vastaus kuhunkin kysymykseen on arvosteltu välillä 0-10 (0: Ei rajoituksia, 10: Mahdoton). Paras pistemäärä on 0, huonoin 100.

Bostonin rannekanavaoireyhtymäkyselyä (BKTSA) käytetään arvioimaan potilaiden toimintakykyä ja oireiden vakavuutta. Tässä kyselyssä, joka koostuu kahdesta osasta: oireiden vakavuus ja toimintakyky, jokaiselle osalle lasketaan erillinen keskimääräinen pistemäärä jakamalla saatu kokonaispistemäärä kysymysten määrällä. Lisääntynyt pistemäärä tarkoittaa heikentynyttä toimintakykyä ja lisääntynyttä oireiden vakavuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on diagnosoitu rannekanavaoireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ilmoittautuivat vapaaehtoisesti hoitoon
  • 25-60-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu rannekanava

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät suostu tekemään vapaaehtoistyötä
  • Potilaat, joille on tehty leikkaus ranteen alueelta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Bostonin rannekanavaoireyhtymän kyselylomake
Tutkia yläraajasairautta sairastavilla henkilöillä käytetyn Hand-20-kyselylomakkeen validiteettia ja luotettavuutta vertaamalla sitä Bostonin rannekanavaoireyhtymäkyselyyn henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä Turkissa.
Käsi-20 kyselylomake
Tutkia yläraajasairautta sairastavilla henkilöillä käytetyn Hand-20-kyselylomakkeen validiteettia ja luotettavuutta vertaamalla sitä Bostonin rannekanavaoireyhtymäkyselyyn henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä Turkissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hand-20-kyselyn pätevyyden tutkiminen henkilöillä, joilla on rannekanavaoireyhtymä
Aikaikkuna: 1 viikon erolla
1 viikon erolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa