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Indagine sulla validità del questionario El 20 negli individui con sindrome del tunnel carpale in Turchia

16 aprile 2024 aggiornato da: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
La validità del questionario sarà indagata somministrando il questionario El 20 e il Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire a pazienti con sindrome del tunnel carpale, a distanza di una settimana.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I questionari, che sono utilizzati per esprimere la percezione di difficoltà e funzionalità della mano durante le attività quotidiane delle persone con sindrome del tunnel carpale e, soprattutto, che sono facili da somministrare, dovrebbero essere preferiti per pianificare un programma di trattamento specifico per il paziente con questi risultati. I questionari autosomministrati che mostrano la dimensione fisica del recupero sono efficaci e sensibili al cambiamento.

Hand20 è un breve questionario visivo e di facile comprensione utilizzato per valutare i disturbi causati da patologie degli arti superiori, sviluppato da Suzuki et al. nel 2010 e dimostrato di essere valido nelle malattie degli arti superiori da Töre et al. In questo questionario composto da 20 domande, la risposta a ciascuna domanda è valutata tra 0 e 10 (0: nessuna restrizione, 10: impossibile). Il punteggio migliore è 0, il punteggio peggiore è 100.

Verrà utilizzato il questionario sulla sindrome del tunnel carpale di Boston (BKTSA) per valutare il livello di funzionalità e la gravità dei sintomi dei pazienti. In questo questionario, che si compone di 2 parti: gravità dei sintomi e capacità funzionale, verrà calcolato un punteggio medio separato per ciascuna parte dividendo il punteggio totale ottenuto per il numero di domande. Un punteggio aumentato indica una ridotta capacità funzionale e una maggiore gravità dei sintomi.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui con diagnosi di sindrome del tunnel carpale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si sono offerti volontari per il trattamento
  • Pazienti di età compresa tra 25 e 60 anni
  • Pazienti con diagnosi di tunnel carpale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non accettano di fare volontariato
  • Pazienti che hanno subito un intervento chirurgico dalla regione del polso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questionario sulla sindrome del tunnel carpale di Boston
Altro: Indagine sulla validità del questionario Hand-20 in individui con sindrome del tunnel carpale
Indagare la validità e l'affidabilità del questionario Hand-20 utilizzato in individui con malattia degli arti superiori confrontandolo con il questionario sulla sindrome del tunnel carpale di Boston in individui con sindrome del tunnel carpale in Turchia
Questionario mano-20
Altro: Indagine sulla validità del questionario Hand-20 in individui con sindrome del tunnel carpale
Indagare la validità e l'affidabilità del questionario Hand-20 utilizzato in individui con malattia degli arti superiori confrontandolo con il questionario sulla sindrome del tunnel carpale di Boston in individui con sindrome del tunnel carpale in Turchia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Indagine sulla validità del questionario Hand-20 in individui con sindrome del tunnel carpale
Lasso di tempo: 1 settimana di distanza
1 settimana di distanza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hasan Kalyoncu Universty

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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