Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av giltigheten av El 20-enkäten hos individer med karpaltunnelsyndrom i Turkiet

16 april 2024 uppdaterad av: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
Validiteten av frågeformuläret kommer att undersökas genom att administrera El 20 frågeformuläret och Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire till patienter med karpaltunnelsyndrom, med en veckas mellanrum.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Frågeformulär, som används för att uttrycka uppfattningen om svårigheter och handfunktionalitet under dagliga aktiviteter för individer med karpaltunnelsyndrom, och viktigast av allt, som är lätta att administrera, bör föredras för att planera ett patientspecifikt behandlingsprogram med dessa resultat. Självadministrerade frågeformulär som visar den fysiska dimensionen av återhämtning är effektiva och känsliga för förändringar.

Hand20 är ett kort, lättförståeligt och visuellt frågeformulär som används för att utvärdera störningar orsakade av patologier i övre extremiteter, utvecklat av Suzuki et al. år 2010 och visat sig vara giltig vid sjukdomar i övre extremiteter av Töre et al. I detta frågeformulär som består av 20 frågor får svaret på varje fråga betyget mellan 0 och 10 (0: Inga begränsningar, 10: Omöjligt). Bästa poängen är 0, sämsta poängen är 100.

Boston karpaltunnelsyndrom frågeformulär (BKTSA) kommer att användas för att utvärdera funktionalitetsnivån och symtomens svårighetsgrad hos patienterna. I detta frågeformulär, som består av 2 delar: symtomets svårighetsgrad och funktionsförmåga, kommer en separat medelpoäng att beräknas för varje del genom att dividera den totala poängen som erhållits med antalet frågor. En ökad poäng tyder på nedsatt funktionsförmåga och ökad symtomsvårighet.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som diagnostiserats med karpaltunnelsyndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som anmält sig frivilligt för behandling
  • Patienter i åldern 25-60 år
  • Patienter med diagnosen karpaltunnel

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte går med på att ställa upp som volontär
  • Patienter som har opererats från handledsregionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Boston karpaltunnelsyndrom frågeformulär
För att undersöka validiteten och tillförlitligheten av Hand-20-enkäten som används hos individer med sjukdomar i övre extremiteterna genom att jämföra den med Boston karpaltunnelsyndrom-enkät hos individer med karpaltunnelsyndrom i Turkiet
Hand-20 frågeformulär
För att undersöka validiteten och tillförlitligheten av Hand-20-enkäten som används hos individer med sjukdomar i övre extremiteterna genom att jämföra den med Boston karpaltunnelsyndrom-enkät hos individer med karpaltunnelsyndrom i Turkiet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Undersökning av giltigheten av Hand-20-enkäten hos individer med karpaltunnelsyndrom
Tidsram: 1 veckas mellanrum
1 veckas mellanrum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2022

Första postat (Faktisk)

2 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera