- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05263128
Undersökning av giltigheten av El 20-enkäten hos individer med karpaltunnelsyndrom i Turkiet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Frågeformulär, som används för att uttrycka uppfattningen om svårigheter och handfunktionalitet under dagliga aktiviteter för individer med karpaltunnelsyndrom, och viktigast av allt, som är lätta att administrera, bör föredras för att planera ett patientspecifikt behandlingsprogram med dessa resultat. Självadministrerade frågeformulär som visar den fysiska dimensionen av återhämtning är effektiva och känsliga för förändringar.
Hand20 är ett kort, lättförståeligt och visuellt frågeformulär som används för att utvärdera störningar orsakade av patologier i övre extremiteter, utvecklat av Suzuki et al. år 2010 och visat sig vara giltig vid sjukdomar i övre extremiteter av Töre et al. I detta frågeformulär som består av 20 frågor får svaret på varje fråga betyget mellan 0 och 10 (0: Inga begränsningar, 10: Omöjligt). Bästa poängen är 0, sämsta poängen är 100.
Boston karpaltunnelsyndrom frågeformulär (BKTSA) kommer att användas för att utvärdera funktionalitetsnivån och symtomens svårighetsgrad hos patienterna. I detta frågeformulär, som består av 2 delar: symtomets svårighetsgrad och funktionsförmåga, kommer en separat medelpoäng att beräknas för varje del genom att dividera den totala poängen som erhållits med antalet frågor. En ökad poäng tyder på nedsatt funktionsförmåga och ökad symtomsvårighet.
Studietyp
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som anmält sig frivilligt för behandling
- Patienter i åldern 25-60 år
- Patienter med diagnosen karpaltunnel
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte går med på att ställa upp som volontär
- Patienter som har opererats från handledsregionen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Boston karpaltunnelsyndrom frågeformulär
|
För att undersöka validiteten och tillförlitligheten av Hand-20-enkäten som används hos individer med sjukdomar i övre extremiteterna genom att jämföra den med Boston karpaltunnelsyndrom-enkät hos individer med karpaltunnelsyndrom i Turkiet
|
|
Hand-20 frågeformulär
|
För att undersöka validiteten och tillförlitligheten av Hand-20-enkäten som används hos individer med sjukdomar i övre extremiteterna genom att jämföra den med Boston karpaltunnelsyndrom-enkät hos individer med karpaltunnelsyndrom i Turkiet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Undersökning av giltigheten av Hand-20-enkäten hos individer med karpaltunnelsyndrom
Tidsram: 1 veckas mellanrum
|
1 veckas mellanrum
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hasan Kalyoncu Universty
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .