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Untersuchung der Gültigkeit des El 20-Fragebogens bei Personen mit Karpaltunnelsyndrom in der Türkei

16. April 2024 aktualisiert von: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
Die Gültigkeit des Fragebogens wird untersucht, indem der El 20-Fragebogen und der Boston-Karpaltunnelsyndrom-Fragebogen an Patienten mit Karpaltunnelsyndrom im Abstand von einer Woche verabreicht werden.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fragebögen, die verwendet werden, um die Wahrnehmung von Schwierigkeiten und Handfunktionalität während der täglichen Aktivitäten von Personen mit Karpaltunnelsyndrom auszudrücken, und vor allem einfach zu handhaben sind, sollten bevorzugt werden, um damit ein patientenspezifisches Behandlungsprogramm zu planen Ergebnisse. Selbstausfüllbare Fragebögen, die die körperliche Dimension der Genesung zeigen, sind effektiv und reagieren sensibel auf Veränderungen.

Hand20 ist ein kurzer, leicht verständlicher und visueller Fragebogen zur Bewertung von Störungen, die durch Pathologien der oberen Extremitäten verursacht werden, entwickelt von Suzuki et al. im Jahr 2010 und für Erkrankungen der oberen Extremitäten von Töre et al. In diesem Fragebogen, der aus 20 Fragen besteht, wird die Antwort auf jede Frage zwischen 0 und 10 bewertet (0: keine Einschränkungen, 10: unmöglich). Die beste Punktzahl ist 0, die schlechteste Punktzahl ist 100.

Der Fragebogen zum Boston-Karpaltunnelsyndrom (BKTSA) wird verwendet, um das Funktionsniveau und die Schwere der Symptome der Patienten zu bewerten. In diesem Fragebogen, der aus 2 Teilen besteht: Symptomschwere und Funktionsfähigkeit, wird für jeden Teil ein separater Durchschnittswert berechnet, indem die erhaltene Gesamtpunktzahl durch die Anzahl der Fragen geteilt wird. Eine erhöhte Punktzahl weist auf eine verringerte Funktionsfähigkeit und eine erhöhte Symptomschwere hin.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen, bei denen ein Karpaltunnelsyndrom diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich freiwillig zur Behandlung gemeldet haben
  • Patienten im Alter von 25-60 Jahren
  • Patienten, bei denen ein Karpaltunnel diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich nicht bereit erklärt haben, sich freiwillig zu melden
  • Patienten, die sich einer Operation im Bereich des Handgelenks unterzogen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fragebogen zum Boston-Karpaltunnelsyndrom
Sonstiges: Untersuchung der Gültigkeit des Hand-20-Fragebogens bei Personen mit Karpaltunnelsyndrom
Es sollte die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Hand-20-Fragebogens untersucht werden, der bei Personen mit Erkrankungen der oberen Extremitäten verwendet wird, indem er mit dem Boston-Karpaltunnelsyndrom-Fragebogen bei Personen mit Karpaltunnelsyndrom in der Türkei verglichen wird
Hand-20-Fragebogen
Sonstiges: Untersuchung der Gültigkeit des Hand-20-Fragebogens bei Personen mit Karpaltunnelsyndrom
Es sollte die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Hand-20-Fragebogens untersucht werden, der bei Personen mit Erkrankungen der oberen Extremitäten verwendet wird, indem er mit dem Boston-Karpaltunnelsyndrom-Fragebogen bei Personen mit Karpaltunnelsyndrom in der Türkei verglichen wird

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untersuchung der Gültigkeit des Hand-20-Fragebogens bei Personen mit Karpaltunnelsyndrom
Zeitfenster: 1 Woche auseinander
1 Woche auseinander

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Ermittler

  • Studienleiter: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hasan Kalyoncu Universty

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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