Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gyldigheden af ​​El 20-spørgeskemaet hos personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkiet

16. april 2024 opdateret af: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
Spørgeskemaets gyldighed vil blive undersøgt ved at administrere El 20-spørgeskemaet og Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire til patienter med karpaltunnelsyndrom med en uges mellemrum.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Spørgeskemaer, som bruges til at udtrykke opfattelsen af ​​vanskeligheder og håndfunktionalitet under daglige aktiviteter for personer med karpaltunnelsyndrom, og vigtigst af alt, som er nemme at administrere, bør foretrækkes for at planlægge et patientspecifikt behandlingsprogram med disse resultater. Selvadministrerede spørgeskemaer, der viser den fysiske dimension af restitution, er effektive og følsomme over for forandringer.

Hand20 er et kort, letforståeligt og visuelt spørgeskema, der bruges til at evaluere lidelser forårsaget af patologier i øvre ekstremiteter, udviklet af Suzuki et al. i 2010 og bevist at være gyldig i overekstremitetssygdomme af Töre et al. I dette spørgeskema bestående af 20 spørgsmål er svaret på hvert spørgsmål bedømt mellem 0 og 10 (0: Ingen begrænsninger, 10: Umuligt). Den bedste score er 0, den dårligste score er 100.

Boston karpaltunnelsyndrom spørgeskema (BKTSA) vil blive brugt til at evaluere patienternes funktionsniveau og symptomsværhedsgrad. I dette spørgeskema, som består af 2 dele: symptomsværhed og funktionsevne, vil der blive udregnet en særskilt gennemsnitsscore for hver del ved at dividere den opnåede samlede score med antallet af spørgsmål. En øget score indikerer nedsat funktionsevne og øget symptomsværhedsgrad.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer diagnosticeret med karpaltunnelsyndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der meldte sig frivilligt til behandling
  • Patienter i alderen 25-60 år
  • Patienter diagnosticeret med karpaltunnel

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke går med til frivilligt arbejde
  • Patienter, der er blevet opereret fra håndledsregionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Boston karpaltunnelsyndrom spørgeskema
Andet: Undersøgelse af validiteten af ​​Hand-20 spørgeskemaet hos personer med karpaltunnelsyndrom
At undersøge validiteten og pålideligheden af ​​Hand-20-spørgeskemaet brugt til personer med sygdom i øvre ekstremiteter ved at sammenligne det med Boston karpaltunnelsyndrom-spørgeskemaet til personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkiet
Hånd-20 spørgeskema
Andet: Undersøgelse af validiteten af ​​Hand-20 spørgeskemaet hos personer med karpaltunnelsyndrom
At undersøge validiteten og pålideligheden af ​​Hand-20-spørgeskemaet brugt til personer med sygdom i øvre ekstremiteter ved at sammenligne det med Boston karpaltunnelsyndrom-spørgeskemaet til personer med karpaltunnelsyndrom i Tyrkiet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøgelse af gyldigheden af ​​Hand-20 spørgeskemaet hos personer med karpaltunnelsyndrom
Tidsramme: 1 uges mellemrum
1 uges mellemrum

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Efterforskere

  • Studieleder: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2024

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hasan Kalyoncu Universty

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner