Az El 20 kérdőív érvényességének vizsgálata kéztőalagút-szindrómás egyéneknél Törökországban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Előnyben kell részesíteni azokat a kérdőíveket, amelyek a kéztőalagút-szindrómában szenvedők mindennapi élettevékenysége során tapasztalt nehézségek és a kéz funkcionalitásának érzékelését fejezik ki, és ami a legfontosabb, könnyen beadhatóak, előnyben kell részesíteni egy beteg-specifikus kezelési program megtervezéséhez ezekkel. eredmények. A gyógyulás fizikai dimenzióját bemutató önkitöltős kérdőívek hatékonyak és érzékenyek a változásokra.
A Hand20 egy rövid, könnyen érthető és vizuális kérdőív, amelyet a felső végtagi patológiák okozta rendellenességek értékelésére használnak, amelyet Suzuki és munkatársai fejlesztettek ki. 2010-ben, és Töre et al. Ebben a 20 kérdésből álló kérdőívben az egyes kérdésekre adott választ 0 és 10 közé soroljuk (0: Nincs korlátozás, 10: Lehetetlen). A legjobb pontszám 0, a legrosszabb 100.
Boston carpal tunnel syndroma kérdőívet (BKTSA) használnak a betegek funkcionális szintjének és a tünetek súlyosságának értékelésére. Ebben a kérdőívben, amely 2 részből áll: a tünetek súlyosságából és a funkcionális kapacitásból, minden részre külön átlagpontszám kerül kiszámításra úgy, hogy a kapott összpontszámot elosztjuk a kérdések számával. A megnövekedett pontszám csökkent funkcionális kapacitást és fokozott tünetek súlyosságát jelzi.
Tanulmány típusa
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Olyan betegek, akik önként jelentkeztek kezelésre
- 25-60 éves betegek
- Carpalis alagúttal diagnosztizált betegek
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akik nem vállalnak önkéntes munkát
- A csukló régióból műtéten átesett betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Boston carpal tunnel szindróma kérdőív
|
A felső végtagi betegségben szenvedő egyéneknél használt Hand-20 kérdőív érvényességének és megbízhatóságának vizsgálata a bostoni carpal tunnel szindróma kérdőívvel való összehasonlításával törökországi carpalis alagút szindrómában szenvedő egyéneknél.
|
|
Kézi-20 kérdőív
|
A felső végtagi betegségben szenvedő egyéneknél használt Hand-20 kérdőív érvényességének és megbízhatóságának vizsgálata a bostoni carpal tunnel szindróma kérdőívvel való összehasonlításával törökországi carpalis alagút szindrómában szenvedő egyéneknél.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A Hand-20 kérdőív érvényességének vizsgálata kéztőalagút-szindrómás egyéneknél
Időkeret: 1 hét különbséggel
|
1 hét különbséggel
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Hasan Kalyoncu Universty
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .