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Investigação da Validade do Questionário El 20 em Indivíduos com Síndrome do Túnel do Carpo na Turquia

16 de abril de 2024 atualizado por: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
A validade do questionário será investigada pela aplicação do questionário El 20 e do Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire a pacientes com síndrome do túnel do carpo, com uma semana de intervalo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Questionários, que são usados ​​para expressar a percepção de dificuldade e funcionalidade da mão durante as atividades da vida diária de indivíduos com síndrome do túnel do carpo e, mais importante, que são fáceis de administrar, devem ser preferidos para planejar um programa de tratamento específico para o paciente com esses resultados. Questionários autoaplicáveis ​​mostrando a dimensão física da recuperação são eficazes e sensíveis a mudanças.

O Hand20 é um questionário visual curto, de fácil compreensão, utilizado para avaliar distúrbios causados ​​por patologias de membros superiores, desenvolvido por Suzuki et al. em 2010 e comprovadamente válido em doenças dos membros superiores por Töre et al. Neste questionário composto por 20 questões, a resposta a cada questão é graduada entre 0 e 10 (0: Sem restrições, 10: Impossível). A melhor pontuação é 0, a pior pontuação é 100.

O questionário de síndrome do túnel do carpo de Boston (BKTSA) será utilizado para avaliar o nível de funcionalidade e gravidade dos sintomas dos pacientes. Neste questionário, que consiste em 2 partes: gravidade dos sintomas e capacidade funcional, será calculada uma pontuação média separada para cada parte, dividindo-se a pontuação total obtida pelo número de questões. Uma pontuação aumentada indica diminuição da capacidade funcional e aumento da gravidade dos sintomas.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos diagnosticados com síndrome do túnel do carpo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que se voluntariaram para tratamento
  • Pacientes de 25 a 60 anos
  • Pacientes diagnosticados com túnel do carpo

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não concordam em ser voluntários
  • Pacientes submetidos a cirurgia na região do punho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Questionário da Síndrome do Túnel do Carpo de Boston
Investigar a validade e a confiabilidade do questionário Hand-20 usado em indivíduos com doença do membro superior, comparando-o com o questionário de síndrome do túnel do carpo de Boston em indivíduos com síndrome do túnel do carpo na Turquia
Questionário Mão-20
Investigar a validade e a confiabilidade do questionário Hand-20 usado em indivíduos com doença do membro superior, comparando-o com o questionário de síndrome do túnel do carpo de Boston em indivíduos com síndrome do túnel do carpo na Turquia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Investigação da Validade do Questionário Hand-20 em Indivíduos com Síndrome do Túnel do Carpo
Prazo: 1 semana de intervalo
1 semana de intervalo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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