Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ważności kwestionariusza El 20 u osób z zespołem cieśni nadgarstka w Turcji

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
Ważność kwestionariusza zostanie zbadana poprzez podanie kwestionariusza El 20 i kwestionariusza zespołu cieśni nadgarstka w Bostonie pacjentom z zespołem cieśni nadgarstka w odstępie jednego tygodnia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kwestionariusze, które służą ocenie trudności i sprawności ręki podczas wykonywania codziennych czynności przez osoby z zespołem cieśni nadgarstka, a co najważniejsze są łatwe w wykonaniu, powinny być preferowane w planowaniu indywidualnego programu leczenia z ich wykorzystaniem wyniki. Samodzielnie wypełniane kwestionariusze pokazujące fizyczny wymiar zdrowienia są skuteczne i wrażliwe na zmiany.

Hand20 to krótki, łatwy do zrozumienia i wizualny kwestionariusz służący do oceny zaburzeń spowodowanych patologiami kończyn górnych, opracowany przez Suzuki i wsp. w 2010 roku i udowodniono, że jest ważny w chorobach kończyn górnych przez Töre i in. W tym kwestionariuszu składającym się z 20 pytań, odpowiedź na każde pytanie jest oceniana od 0 do 10 (0: brak ograniczeń, 10: niemożliwe). Najlepszy wynik to 0, najgorszy wynik to 100.

Kwestionariusz bostońskiego zespołu cieśni nadgarstka (BKTSA) zostanie wykorzystany do oceny poziomu funkcjonalności i nasilenia objawów pacjentów. W kwestionariuszu, który składa się z 2 części: nasilenia objawów i wydolności funkcjonalnej, dla każdej z części wyliczony zostanie osobny wynik średni, dzieląc uzyskany wynik całkowity przez liczbę pytań. Podwyższony wynik wskazuje na zmniejszoną wydolność funkcjonalną i zwiększone nasilenie objawów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, u których zdiagnozowano zespół cieśni nadgarstka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy zgłosili się na leczenie
  • Pacjenci w wieku 25-60 lat
  • Pacjenci z rozpoznaniem cieśni nadgarstka

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie wyrażają zgody na wolontariat
  • Pacjenci, którzy przeszli operację z okolicy nadgarstka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kwestionariusz bostońskiego zespołu cieśni nadgarstka
Zbadanie ważności i wiarygodności kwestionariusza Hand-20 stosowanego u osób z chorobą kończyn górnych poprzez porównanie go z kwestionariuszem bostońskiego zespołu cieśni nadgarstka u osób z zespołem cieśni nadgarstka w Turcji
Kwestionariusz Hand-20
Zbadanie ważności i wiarygodności kwestionariusza Hand-20 stosowanego u osób z chorobą kończyn górnych poprzez porównanie go z kwestionariuszem bostońskiego zespołu cieśni nadgarstka u osób z zespołem cieśni nadgarstka w Turcji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie ważności kwestionariusza Hand-20 u osób z zespołem cieśni nadgarstka
Ramy czasowe: 1 tydzień różnicy
1 tydzień różnicy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni nadgarstka

Subskrybuj