Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование валидности опросника El 20 у лиц с синдромом запястного канала в Турции

16 апреля 2024 г. обновлено: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University
Достоверность вопросника будет проверена путем введения вопросника El 20 и Бостонского опросника по синдрому запястного канала пациентам с синдромом запястного канала с интервалом в одну неделю.

Обзор исследования

Подробное описание

Опросники, которые используются для выражения восприятия сложности и функциональности рук в повседневной жизни людей с синдромом запястного канала и, что наиболее важно, которые легко использовать, следует отдавать предпочтение при планировании программы лечения для конкретного пациента с этими данными. Результаты. Самостоятельно заполняемые анкеты, показывающие физическое измерение выздоровления, эффективны и чувствительны к изменениям.

Hand20 — это короткий, простой для понимания и наглядный опросник, используемый для оценки расстройств, вызванных патологиями верхних конечностей, разработанный Suzuki et al. в 2010 г. и подтверждена Töre et al. при заболеваниях верхних конечностей. В этой анкете, состоящей из 20 вопросов, ответ на каждый вопрос оценивается от 0 до 10 (0: нет ограничений, 10: невозможно). Лучший результат — 0, худший — 100.

Опросник синдрома бостонского запястного канала (BKTSA) будет использоваться для оценки уровня функциональности и тяжести симптомов у пациентов. В этой анкете, состоящей из 2 частей: тяжесть симптомов и функциональные возможности, для каждой части будет рассчитан отдельный средний балл путем деления полученного общего балла на количество вопросов. Повышение балла указывает на снижение функциональной способности и усиление тяжести симптомов.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с диагнозом синдром запястного канала

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, вызвавшиеся на лечение
  • Пациенты в возрасте 25-60 лет
  • Пациенты с диагнозом запястный туннель

Критерий исключения:

  • Пациенты, не согласные добровольно
  • Пациенты, перенесшие операцию в области запястья

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Бостонский опросник по синдрому запястного канала
Изучить достоверность и надежность опросника Hand-20, используемого у лиц с заболеваниями верхних конечностей, путем сравнения его с опросником Бостонского синдрома запястного канала у лиц с синдромом запястного канала в Турции.
Анкета Hand-20
Изучить достоверность и надежность опросника Hand-20, используемого у лиц с заболеваниями верхних конечностей, путем сравнения его с опросником Бостонского синдрома запястного канала у лиц с синдромом запястного канала в Турции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Исследование достоверности опросника Hand-20 у лиц с синдромом запястного канала
Временное ограничение: С разницей в 1 неделю
С разницей в 1 неделю

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться