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调查 El 20 问卷在土耳其腕管综合症患者中的有效性

2024年4月16日 更新者:Neslihan Torun、Hasan Kalyoncu University
问卷的有效性将通过对腕管综合症患者进行 El 20 问卷和波士顿腕管综合症问卷调查,间隔一周。

研究概览

详细说明

问卷用于表达腕管综合症患者在日常生活活动中对困难和手部功能的感知,最重要的是,问卷易于管理,应该优先使用这些问卷来规划针对患者的治疗计划结果。 显示恢复物理维度的自我管理问卷是有效的,并且对变化敏感。

Hand20 是一种简短、易于理解和可视化的问卷,用于评估由上肢病理引起的疾病,由 Suzuki 等人开发。 2010 年,Töre 等人证明对上肢疾病有效。 在这份由 20 个问题组成的问卷中,每个问题的答案都在 0 到 10 之间进行评分(0:无限制,10:不可能)。 最好的分数是 0,最差的分数是 100。

波士顿腕管综合征问卷(BKTSA)将用于评估患者的功能水平和症状严重程度。 在这份由症状严重程度和功能能力两部分组成的问卷中,将通过将获得的总分除以问题数量来计算每个部分的单独平均分。 分数增加表明功能能力下降和症状严重程度增加。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

被诊断患有腕管综合症的人

描述

纳入标准:

  • 自愿接受治疗的患者
  • 25-60岁患者
  • 诊断为腕管综合征的患者

排除标准:

  • 不同意志愿服务的患者
  • 接受过腕部手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
波士顿腕管综合症问卷
通过将 Hand-20 问卷与土耳其腕管综合征患者的波士顿腕管综合征问卷进行比较,研究用于上肢疾病患者的 Hand-20 问卷的有效性和可靠性
Hand-20问卷
通过将 Hand-20 问卷与土耳其腕管综合征患者的波士顿腕管综合征问卷进行比较,研究用于上肢疾病患者的 Hand-20 问卷的有效性和可靠性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Hand-20 问卷在腕管综合症患者中的有效性调查
大体时间:间隔1周
间隔1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Aysenur Tuncer, PhD、Hasan Kalyoncu University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月21日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月16日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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