Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de validiteit van de El 20-vragenlijst bij personen met carpaal tunnelsyndroom in Turkije

16 april 2024 bijgewerkt door: Neslihan Torun, Hasan Kalyoncu University

Onderzoek naar de validiteit van de El 20-vragenlijst bij personen met carpaaltunnelsyndroom in Turkije

De validiteit van de vragenlijst zal worden onderzocht door de El 20 vragenlijst en de Boston Carpaal Tunnel Syndroom Vragenlijst af te nemen bij patiënten met carpaal tunnel syndroom, met een tussenpoos van een week.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vragenlijsten, die worden gebruikt om de perceptie van moeilijkheid en handfunctionaliteit tijdens dagelijkse activiteiten van personen met carpaal tunnel syndroom uit te drukken, en vooral, die gemakkelijk af te nemen zijn, verdienen de voorkeur om een ​​patiëntspecifiek behandelprogramma met deze vragenlijsten te plannen. resultaten. Zelf in te vullen vragenlijsten die de fysieke dimensie van herstel laten zien, zijn effectief en gevoelig voor verandering.

Hand20 is een korte, gemakkelijk te begrijpen en visuele vragenlijst die wordt gebruikt om aandoeningen veroorzaakt door pathologieën van de bovenste ledematen te evalueren, ontwikkeld door Suzuki et al. in 2010 en bewezen geldig te zijn bij ziekten van de bovenste ledematen door Töre et al. In deze vragenlijst die uit 20 vragen bestaat, wordt het antwoord op elke vraag beoordeeld tussen 0 en 10 (0: geen beperkingen, 10: onmogelijk). De beste score is 0, de slechtste score is 100.

Boston carpaal tunnel syndroom vragenlijst (BKTSA) zal worden gebruikt om het functionaliteitsniveau en de ernst van de symptomen van de patiënten te evalueren. In deze vragenlijst, die uit 2 delen bestaat: ernst van de symptomen en functionele capaciteit, wordt voor elk onderdeel een afzonderlijke gemiddelde score berekend door de behaalde totaalscore te delen door het aantal vragen. Een verhoogde score duidt op verminderde functionele capaciteit en toegenomen ernst van de symptomen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Personen gediagnosticeerd met carpaal tunnel syndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die zich vrijwillig aanmeldden voor behandeling
  • Patiënten van 25-60 jaar
  • Patiënten gediagnosticeerd met carpale tunnel

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die niet akkoord gaan met vrijwilligerswerk
  • Patiënten die een operatie hebben ondergaan vanuit de polsregio

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Boston carpaal tunnel syndroom vragenlijst
Om de validiteit en betrouwbaarheid te onderzoeken van de Hand-20-vragenlijst die wordt gebruikt bij personen met een ziekte van de bovenste ledematen door deze te vergelijken met de Boston carpaaltunnelsyndroom-vragenlijst bij personen met het carpaaltunnelsyndroom in Turkije
Hand-20 vragenlijst
Om de validiteit en betrouwbaarheid te onderzoeken van de Hand-20-vragenlijst die wordt gebruikt bij personen met een ziekte van de bovenste ledematen door deze te vergelijken met de Boston carpaaltunnelsyndroom-vragenlijst bij personen met het carpaaltunnelsyndroom in Turkije

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Onderzoek naar de geldigheid van de Hand-20-vragenlijst bij personen met carpaaltunnelsyndroom
Tijdsspanne: 1 week uit elkaar
1 week uit elkaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Aysenur Tuncer, PhD, Hasan Kalyoncu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren