帝王切開後のフットリフレクソロジーの効果
2022年3月2日 更新者：Nülüfer Erbil
帝王切開後のフットリフレクソロジーが痛み、腸の運動性、快適性に及ぼす影響
帝王切開後に発生する可能性のある合併症を予防または最小限に抑えるには、帝王切開後の標準化された、質の高いエビデンスに基づく看護ケアが重要です。 このエビデンスに基づくケアは、母親の回復期間の短縮、産後の排便の早期開始、知覚される痛みのレベルの低下、産後の快適さの増加に貢献し、新しい生活や役割への適応を促進します。 . 一方、限られた数の研究がリフレクソロジーの効果を報告しましたが、SD 後に発達した痛み、快適さのレベル、および GIS の運動性に対するリフレクソロジーの効果を調査した研究は見つかりませんでした。 この研究では、帝王切開後の痛み、腸の運動性、快適性に対する足のリフレクソロジーの効果を判断することを目的としました。
仮説:
H1: 帝王切開後のフットリフレクソロジーは、痛みの知覚レベルを低下させます。
H2: 帝王切開後のフットリフレクソロジーは腸の運動性を高めます。 H3: 帝王切開後の足のリフレクソロジーは、産後の快適性を高めます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nülüfer Erbil, Prof.Dr
- 電話番号：+90 5358306357
- メール：nerbil@odu.edu.tr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mevlüde Alpaslan Arar
- 電話番号：05428368190
- メール：mevlude_alpaslan@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～41年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
帝王切開を経験した女性
説明
包含基準
- 18歳以上、
- 全身麻酔下でSDを行い、
- 妊娠37～42週で帝王切開、
- 唯一作られた生SD、
- 書面/口頭でのコミュニケーションが確立でき、
- 最低でも小学校卒業、
- 妊娠中は何の問題もなく、
- 研究への参加に同意した女性は、サンプルに取り込まれます。 除外基準
- 18歳未満であること、
- 妊娠37～42週以前に帝王切開で出産された方、
- 慢性的な便秘、下痢を患っており、下剤タイプの薬を使用している、
- 骨折、脱臼、関節炎、静脈炎、傷、火傷、真菌、湿疹、足の組織の炎症などの問題を抱えている、
- 循環器系疾患を患っており、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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産後の快適性尺度
時間枠：3時間
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t は 34 項目で構成されています。
測定状況を判断する項目ごとに評価できるリッカート式の5段階評価法を採用しました。
各項目について、「強くそう思う」（5点）から「強くそう思わない」（1点）までの表現と採点を行った。
肯定的な文章は快適性が最も高い (5 点) ことを示し、否定的な文章は快適性が低い (1 点) を示すことに完全に同意します。
したがって、スケールから取得される最低スコアは 34 で、最高スコアは 170 です。
スケールから得られた合計点を項目数で除して平均値を求め、その結果を1-5分布で示します。
基本的に快適度の低さを1、快適度の高さを5で表します。尺度は3つの要素でまとめられているため、産後の快適さを3次元（身体的、精神的、社会文化的）に評価できます。
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3時間
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ビジュアル アナログ スケール
時間枠：3時間
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Visual Analog Scale 長さ 10 cm または 100 mm の定規で、一方の端が無痛 (0、ゼロ) で、もう一方の端が最大の痛み (10、10) で、水平または垂直に使用できます。
迅速な結果が得られ、適用しやすいため、スケールの垂直使用がより適切であると述べられています.
この研究では、スケールの垂直形式が使用されます。
クリナ等。 (1992) は、VAS の結果を 0 cm の「痛みなし」、0.5 ～ 3 cm の「軽度の痛み」、3.5 ～ 6.5 cm の「中程度の痛み」、7 ～ 10 cm の「重度の痛み」と評価しました。
新しい VAS フォームが各アプリケーションで使用されるため、女性は以前の痛みのスコアを確認でき、その影響を受けません。
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3時間
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排便モニタリングフォーム
時間枠：3時間
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女性の排便が聞こえ始め、ガスが除去され、排便が起こる時期。
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3時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nülüfer Erbil, Prof. Dr.、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Altraigey A, Ellaithy M, Atia H, Abdelrehim W, Abbas AM, Asiri M. The effect of gum chewing on the return of bowel motility after planned cesarean delivery: a randomized controlled trial. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020 May;33(10):1670-1677. doi: 10.1080/14767058.2018.1526913. Epub 2018 Oct 29.
- Dikmen HA, Terzioglu F. Effects of Reflexology and Progressive Muscle Relaxation on Pain, Fatigue, and Quality of Life during Chemotherapy in Gynecologic Cancer Patients. Pain Manag Nurs. 2019 Feb;20(1):47-53. doi: 10.1016/j.pmn.2018.03.001. Epub 2018 Dec 13.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年5月1日
一次修了 (予想される)
2022年8月1日
研究の完了 (予想される)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月2日
最初の投稿 (実際)
2022年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月2日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。