Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av fotzonterapi efter kejsarsnitt

2 mars 2022 uppdaterad av: Nülüfer Erbil

Effekten av fotzonterapi efter kejsarsnitt på smärta, tarmrörlighet och komfort

Standardiserad, kvalitets- och evidensbaserad omvårdnad efter kejsarsnitt är viktig för att förebygga eller minimera komplikationer som kan uppstå efter kejsarsnitt. Denna evidensbaserade vård kommer att bidra till att förkorta återhämtningsperioden för modern, den tidiga starten av tarmrörelser efter förlossningen, minskningen av den upplevda smärtnivån och ökad komfort efter förlossningen, vilket underlättar anpassningen till nytt liv och nya roller. . Å andra sidan, även om ett begränsat antal studier rapporterade effekterna av zonterapi, utvecklades ingen studie som undersökte effekten av zonterapi på smärta, komfortnivå och GIS-motilitet efter att SD upptäcktes. I denna studie syftade det till att fastställa effekten av fotzonterapi på smärta, tarmrörlighet och komfort efter kejsarsnitt.

Hypotes(er):

H1: Fotzonterapi efter kejsarsnitt minskar nivån av smärtuppfattning.

H2: Fotzonterapi efter kejsarsnitt ökar tarmens motilitet. H3: Fotzonterapi efter kejsarsnitt ökar komforten efter förlossningen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Nülüfer Erbil, Prof.Dr
  • Telefonnummer: +90 5358306357
  • E-post: nerbil@odu.edu.tr

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 43 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnor som har genomgått kejsarsnitt

Beskrivning

Inklusionskriterier

  • 18 och över,
  • Utför SD under narkos,
  • Kejsarsnitt vid 37-42 veckors graviditet,
  • Det enda levande SD gjort,
  • Skriftlig/verbal kommunikation kan upprättas,
  • Åtminstone grundskoleexamen,
  • Inte haft några problem under graviditeten,
  • Kvinnor som accepterar att delta i studien kommer att tas in i urvalet. Exklusions kriterier
  • Att vara under 18 år,
  • De som födde med kejsarsnitt före 37-42 veckors graviditet,
  • Att ha kronisk förstoppning, diarré och använda någon typ av laxerande medicin,
  • Har problem som frakturer, luxationer, artrit, flebit, sår, brännskador, svamp, eksem, inflammation i fotvävnaden,
  • Har sjukdomar i hjärt-kärlsystemet,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komfortvåg efter förlossningen
Tidsram: 3 timmar
t består av 34 föremål. Ett poängsystem av en 5-punkts Likert-skala användes, vilket gör det möjligt att göra en utvärdering för varje punkt som bestämmer den situation som ska mätas. För varje punkt gjordes uttryck och poäng som sträckte sig från "instämmer starkt" (5 poäng) till "håller inte med" (1 poäng). Jag håller helt med om positiva meningar visar den bästa komforten (5 poäng), och negativa meningar visar låg komfort (1 poäng). Följaktligen är den lägsta poängen som ska tas från skalan 34, och den högsta poängen är 170. Medelvärdet bestäms genom att den totala poängen som erhålls från skalan divideras med antalet poster, och resultatet visas i fördelningen 1-5. I grund och botten uttrycks låg komfort med 1 och hög komfort med 5. Eftersom skalan är samlad under tre faktorer kan den utvärdera komfort efter förlossningen i 3 dimensioner (fysisk, psykospirituell, sociokulturell).
3 timmar
Visuell analog skala
Tidsram: 3 timmar
Visual Analog Scale En linjal som är 10 cm eller 100 mm lång, med smärtfrihet (0, noll) i ena änden och högsta möjliga smärta (10, tio) i andra änden, kan användas horisontellt eller vertikalt. Det anges att vertikal användning av vågen är mer lämplig eftersom den ger snabba resultat och är lätt att applicera. I denna studie kommer den vertikala formen på skalan att användas. Clina et al. (1992) utvärderade VAS-resultaten som 0 cm "ingen smärta", 0,5-3 cm "lindrig smärta", 3,5-6,5 cm "måttlig smärta", 7-10 cm "svår smärta". En ny VAS-blankett kommer att användas i varje ansökan så att kvinnan kan se sin tidigare smärtpoäng och inte påverkas av det.
3 timmar
Blankett för övervakning av tarmrörelser
Tidsram: 3 timmar
den tidpunkt då kvinnors tarmrörelser börjar höras, när gas tas bort och när tarmtömning sker.
3 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nülüfer Erbil

Utredare

  • Huvudutredare: Nülüfer Erbil, Prof. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2022

Första postat (Faktisk)

7 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • eylul1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera