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O efeito da reflexologia podal após a cesariana

2 de março de 2022 atualizado por: Nülüfer Erbil

O efeito da reflexologia podal após cesariana na dor, motilidade intestinal e conforto

A assistência de enfermagem padronizada, de qualidade e baseada em evidências após a cesariana é importante para prevenir ou minimizar as complicações que podem ocorrer após a cesariana. Este cuidado baseado em evidências contribuirá para o encurtamento do período de recuperação da mãe, o início precoce das evacuações pós-parto, a diminuição do nível de dor percebida e o aumento do conforto pós-parto, facilitando assim a adaptação à nova vida e papéis . Por outro lado, embora um número limitado de estudos tenha relatado os efeitos da reflexologia, não foi encontrado nenhum estudo que investigasse o efeito da reflexologia na dor, no nível de conforto e na motilidade GIS desenvolvida após SD. Neste estudo, o objetivo foi determinar o efeito da reflexologia podal na dor, motilidade intestinal e conforto após cesariana.

Hipótese(s):

H1: A reflexologia podal após cesariana reduz o nível de percepção da dor.

H2: A reflexologia podal após cesariana aumenta a motilidade intestinal. H3: A reflexologia podal após cesariana aumenta o conforto pós-parto.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Nülüfer Erbil, Prof.Dr
  • Número de telefone: +90 5358306357
  • E-mail: nerbil@odu.edu.tr

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 41 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

mulheres que tiveram cesariana

Descrição

Critério de inclusão

  • maiores de 18 anos,
  • Realização de SD sob anestesia geral,
  • Cesariana em 37-42 semanas de gestação,
  • O único SD ao vivo feito,
  • A comunicação escrita/verbal pode ser estabelecida,
  • Pelo menos ensino fundamental completo,
  • Não tendo problemas durante a gravidez,
  • As mulheres que concordarem em participar do estudo serão incluídas na amostra. Critério de exclusão
  • Ser menor de 18 anos,
  • Aqueles que deram à luz por cesariana antes de 37-42 semanas de gestação,
  • Tendo constipação crônica, diarréia e uso de qualquer medicação do tipo laxante,
  • Tendo problemas como fraturas, luxações, artrite, flebite, feridas, queimaduras, fungos, eczema, inflamação no tecido do pé,
  • Tendo doença do sistema cardiovascular,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de conforto pós-parto
Prazo: 3 horas
t consiste em 34 itens. Utilizou-se um sistema de pontuação em escala do tipo Likert de 5 pontos, que possibilitará a avaliação de cada item que determina a situação a ser mensurada. Para cada item, foram feitas expressões e pontuações variando de "concordo totalmente" (5 pontos) a "discordo totalmente" (1 ponto). Concordo totalmente que as frases positivas apresentam o melhor conforto (5 pontos), e as negativas apresentam baixo conforto (1 ponto). Assim, a pontuação mais baixa a ser retirada da escala é 34, e a pontuação mais alta é 170. O valor médio é determinado pela divisão da pontuação total obtida na escala pelo número de itens, sendo o resultado apresentado na distribuição de 1 a 5. Basicamente, o conforto baixo é expresso por 1 e o conforto alto por 5. Como a escala está reunida em três fatores, pode avaliar o conforto pós-parto em 3 dimensões (física, psicoespiritual, sociocultural).
3 horas
Escala Visual Analógica
Prazo: 3 horas
Escala Visual Analógica Uma régua com 10 cm ou 100 mm de comprimento, com indolor (0, zero) em uma ponta e a maior dor possível (10, dez) na outra ponta, pode ser usada na horizontal ou na vertical. Afirma-se que o uso vertical da escala é mais adequado, pois apresenta resultados rápidos e é de fácil aplicação. Neste estudo, será utilizada a forma vertical da escala. Clina et ai. (1992) avaliaram os resultados da EVA como 0 cm "sem dor", 0,5-3 cm "dor leve", 3,5-6,5 cm "dor moderada", 7-10 cm "dor intensa". Um novo formulário VAS será usado em cada aplicação para que a mulher possa ver sua pontuação de dor anterior e não ser afetada por ela.
3 horas
Formulário de monitoramento de movimentos intestinais
Prazo: 3 horas
o momento em que os movimentos intestinais das mulheres começam a ser ouvidos, quando o gás é removido e quando ocorre o esvaziamento intestinal.
3 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nülüfer Erbil

Investigadores

  • Investigador principal: Nülüfer Erbil, Prof. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • eylul1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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