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L'effetto della riflessologia plantare dopo taglio cesareo

2 marzo 2022 aggiornato da: Nülüfer Erbil

L'effetto della riflessologia plantare dopo taglio cesareo su dolore, motilità intestinale e comfort

L'assistenza infermieristica standardizzata, di qualità e basata sull'evidenza dopo il taglio cesareo è importante per prevenire o ridurre al minimo le complicanze che possono verificarsi dopo il taglio cesareo. Questa cura basata sull'evidenza contribuirà alla riduzione del periodo di recupero della madre, all'inizio precoce dei movimenti intestinali postpartum, alla diminuzione del livello di dolore percepito e all'aumento del comfort postpartum, facilitando così l'adattamento alla nuova vita e ai nuovi ruoli . D'altra parte, sebbene un numero limitato di studi abbia riportato gli effetti della riflessologia, nessuno studio ha indagato l'effetto della riflessologia sul dolore, sul livello di comfort e sulla motilità del GIS sviluppato dopo SD. In questo studio, si è mirato a determinare l'effetto della riflessologia plantare sul dolore, la motilità intestinale e il comfort dopo il taglio cesareo.

Ipotesi(i):

H1: La riflessologia plantare dopo taglio cesareo riduce il livello di percezione del dolore.

H2: La riflessologia plantare dopo taglio cesareo aumenta la motilità intestinale. H3: La riflessologia plantare dopo taglio cesareo aumenta il comfort postpartum.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Nülüfer Erbil, Prof.Dr
  • Numero di telefono: +90 5358306357
  • Email: nerbil@odu.edu.tr

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne che hanno subito un taglio cesareo

Descrizione

Criterio di inclusione

  • 18 e oltre,
  • Esecuzione di SD in anestesia generale,
  • Taglio cesareo a 37-42 settimane di gestazione,
  • L'unica SD live realizzata,
  • È possibile stabilire una comunicazione scritta/verbale,
  • Diplomato almeno alla scuola primaria,
  • Non avendo problemi durante la gravidanza,
  • Le donne che accettano di partecipare allo studio saranno prese nel campione. Criteri di esclusione
  • Avere meno di 18 anni,
  • Coloro che hanno partorito con taglio cesareo prima delle 37-42 settimane di gestazione,
  • Avere stitichezza cronica, diarrea e uso di farmaci di tipo lassativo,
  • Avere problemi come fratture, lussazioni, artriti, flebiti, ferite, ustioni, funghi, eczemi, infiammazioni nel tessuto del piede,
  • Avere malattie del sistema cardiovascolare,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di comfort postpartum
Lasso di tempo: 3 ore
t è composto da 34 elementi. È stato utilizzato un sistema di punteggio a scala di tipo Likert a 5 punti, che consentirà di effettuare una valutazione per ogni item che determina la situazione da misurare. Per ogni item sono state formulate espressioni e punteggi che andavano da "fortemente d'accordo" (5 punti) a "fortemente in disaccordo" (1 punto). Sono totalmente d'accordo con le frasi positive che mostrano il massimo comfort (5 punti) e le frasi negative mostrano uno scarso comfort (1 punto). Di conseguenza, il punteggio più basso da prendere dalla scala è 34 e il punteggio più alto è 170. Il valore medio è determinato dividendo il punteggio totale ottenuto dalla scala per il numero di item e il risultato è mostrato nella distribuzione 1-5. Fondamentalmente, il comfort basso è espresso da 1 e il comfort elevato da 5. Poiché la scala è raccolta sotto tre fattori, può valutare il comfort postpartum in 3 dimensioni (fisica, psicospirituale, socioculturale).
3 ore
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 ore
Scala analogica visiva Un righello lungo 10 cm o 100 mm, con assenza di dolore (0, zero) su un'estremità e il massimo dolore possibile (10, dieci) sull'altra estremità, può essere utilizzato orizzontalmente o verticalmente. Si afferma che l'uso verticale della bilancia è più appropriato perché dà risultati rapidi ed è facile da applicare. In questo studio verrà utilizzata la forma verticale della scala. Cline et al. (1992) hanno valutato i risultati VAS come 0 cm "nessun dolore", 0,5-3 cm "dolore lieve", 3,5-6,5 cm "dolore moderato", 7-10 cm "dolore intenso". In ogni domanda verrà utilizzato un nuovo modulo VAS in modo che la donna possa vedere il suo precedente punteggio del dolore e non esserne influenzata.
3 ore
Modulo di monitoraggio dei movimenti intestinali
Lasso di tempo: 3 ore
il momento in cui i movimenti intestinali delle donne iniziano a essere ascoltati, quando il gas viene rimosso e quando si verifica lo svuotamento intestinale.
3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nülüfer Erbil

Investigatori

  • Investigatore principale: Nülüfer Erbil, Prof. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • eylul1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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