Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkojen vyöhyketerapian vaikutus keisarileikkauksen jälkeen

keskiviikko 2. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Nülüfer Erbil

Keisarileikkauksen jälkeisen jalkavyöhyketerapian vaikutus kipuun, suoliston liikkuvuuteen ja mukavuuteen

Standardoitu, laadukas ja näyttöön perustuva hoitotyö keisarinleikkauksen jälkeen on tärkeää keisarinleikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ehkäisemiseksi tai minimoimiseksi. Tämä näyttöön perustuva hoito edistää äidin toipumisajan lyhenemistä, synnytyksen jälkeisen ulostamisen varhaista alkamista, koetun kiputason vähenemistä ja synnytyksen jälkeisen mukavuuden lisääntymistä, mikä helpottaa sopeutumista uuteen elämään ja rooleihin. . Toisaalta, vaikka rajoitettu määrä tutkimuksia raportoi vyöhyketerapian vaikutuksista, yhtäkään tutkimusta, jossa olisi tutkittu vyöhyketerapian vaikutusta kipuun, mukavuustasoon ja GIS-liikkuvuuteen, ei löydetty SD:n jälkeen. Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään jalkarefleksologian vaikutusta kipuun, suolen motiliteettiin ja mukavuuteen keisarinleikkauksen jälkeen.

Hypoteesi(t):

H1: Keisarinleikkauksen jälkeinen jalkarefleksologia vähentää kivun havainnointia.

H2: Jalkojen vyöhyketerapia keisarinleikkauksen jälkeen lisää suoliston motiliteettia. H3: Keisarinleikkauksen jälkeinen jalkarefleksologia lisää synnytyksen jälkeistä mukavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nülüfer Erbil, Prof.Dr
  • Puhelinnumero: +90 5358306357
  • Sähköposti: nerbil@odu.edu.tr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 43 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

naiset, joille on tehty keisarinleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • 18 ja vanhemmat,
  • SD:n suorittaminen yleisanestesiassa,
  • keisarileikkaus 37-42 raskausviikolla,
  • Ainoa live SD tehty,
  • Kirjallinen / suullinen kommunikointi voidaan muodostaa,
  • Ainakin peruskoulun suorittanut,
  • Ei mitään ongelmia raskauden aikana,
  • Otokseen otetaan naiset, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Poissulkemiskriteerit
  • Alle 18-vuotiaana
  • Ne, jotka synnyttivät keisarinleikkauksella ennen 37-42 raskausviikkoa,
  • sinulla on krooninen ummetus, ripuli ja minkä tahansa laksatiivisen lääkkeen käyttö,
  • sinulla on ongelmia, kuten murtumia, dislokaatioita, niveltulehdusta, flebiittiä, haavoja, palovammoja, sieniä, ekseemaa, jalkakudoksen tulehdusta,
  • joilla on sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaus,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytyksen jälkeinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: 3 tuntia
t koostuu 34 kappaleesta. Käytössä oli 5-pisteinen Likert-tyyppinen pisteytysjärjestelmä, joka mahdollistaa kunkin mitattavan tilanteen määrittävän arvion tekemisen. Jokaiselle pisteelle tehtiin ilmaisu ja pisteytys "täysin samaa mieltä" (5 pistettä) "täysin eri mieltä" (1 piste). Olen täysin samaa mieltä siitä, että positiiviset lauseet osoittavat parhaan mukavuuden (5 pistettä) ja negatiiviset lauseet osoittavat huonoa mukavuutta (1 piste). Näin ollen asteikolta saatava pienin pistemäärä on 34 ja korkein 170. Keskiarvo määritetään jakamalla asteikosta saatu kokonaispistemäärä pistemäärällä, ja tulos näkyy jakaumassa 1-5. Periaatteessa alhainen mukavuus ilmaistaan ​​luvulla 1 ja korkea mukavuus 5:llä. Koska asteikko on koottu kolmen tekijän alle, se voi arvioida synnytyksen jälkeistä mukavuutta kolmessa ulottuvuudessa (fyysinen, psykohengellinen, sosiokulttuurinen).
3 tuntia
Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 3 tuntia
Visual Analog Scale Viivain, joka on 10 cm tai 100 mm pitkä ja jonka toisessa päässä on kivuttomuus (0, nolla) ja toisessa päässä suurin mahdollinen kipu (10, kymmenen), voidaan käyttää vaaka- tai pystyasennossa. Todetaan, että vaa'an vertikaalinen käyttö on tarkoituksenmukaisempaa, koska se antaa nopeat tulokset ja on helppo levittää. Tässä tutkimuksessa käytetään asteikon pystysuoraa muotoa. Clina et ai. (1992) arvioivat VAS-tulokset 0 cm "ei kipua", 0,5-3 cm "lievä kipu", 3,5-6,5 cm "kohtalainen kipu", 7-10 cm "kova kipu". Jokaisessa hakemuksessa käytetään uutta VAS-lomaketta, jotta nainen näkee aiemman kipupisteensä eikä hän voi vaikuttaa siihen.
3 tuntia
Suolen liikkeiden seurantalomake
Aikaikkuna: 3 tuntia
aika, jolloin naisten suolen liikkeitä alkaa kuulua, jolloin kaasu poistuu ja suolen tyhjeneminen tapahtuu.
3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nülüfer Erbil

Tutkijat

  • Päätutkija: Nülüfer Erbil, Prof. Dr., T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • eylul1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa