マグネシウム補給のエルゴジェニック特性
2024年5月15日 更新者：Christopher Bell
提案されたプロジェクトの目的は、マグネシウムの短期栄養補給が一連の実験室ベースの運動テスト中のパフォーマンスを向上させ、腸内細菌叢を有利に改変し、骨格筋のミトコンドリア機能を増強するかどうかを判断することである。
調査の概要
詳細な説明
マグネシウムは人体に4番目に豊富なミネラルです。
代謝、心血管機能、免疫機能、神経系の作動の調節など、日常の生理学的機能にとって重要です。
生理学におけるマグネシウムの重要な役割を考慮して、マグネシウムの食事補給は運動能力を向上させると主張されていますが、正確なメカニズムは不明です。
提案された研究の焦点は、マグネシウムのエルゴジェニック効果、腸の健康に対する潜在的な影響、および骨格筋機能を改善する潜在的な能力です。
研究者らは、持久力の訓練を受けた成人の運動能力のある/競争力のある集団を研究する予定です。
このグループは、運動パフォーマンスを向上させるためのマグネシウムの使用に最も興味を持っている可能性があります。
また、習慣的に運動する人だけを募集することで、研究者が普段座りがちな人々も募集した場合に比べて、参加者間のばらつきが小さくなる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Colorado
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Fort Collins、Colorado、アメリカ、80523-1582
- Colorado State University, Dept. of Health and Exercise Science
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 競技サイクリスト
- 過去 2 年間に、週に少なくとも 5 日、1 回あたり少なくとも 30 分の運動を行った成人男性および女性 (18 ～ 40 歳を含む)。
- 米国スポーツ医学会が定義する「良好」（性別および年齢調整済み）の最低基準を満たす最大酸素摂取量（VO2max）。
除外基準:
- 12 誘導運動負荷テスト中の運動の禁忌の特定
- 過去4週間以内のマグネシウムサプリメントの使用
- 妊娠中または授乳中
- 激しい運動ができない
- 腎臓病の病歴（以前の診断）
- 下剤、亜鉛、利尿薬、プロトンポンプ阻害剤、マグネシウム、亜鉛、またはマグネシウムの吸収を低下させるその他の高用量カチオンを含む特定の胸やけや胃腸/腸の治療薬（下剤）などの市販薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：リマグ
塩化マグネシウム 300 mg を含む液体レモン風味飲料 (Regmag) を 1 日 2 回、9 日間摂取
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ReMag 300 mg をレモンフレーバー液体に溶解
他の名前：
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プラセボコンパレーター：ReMag プラセボ
液体レモンフレーバードリンクのプラセボ比較対照物を 1 日 2 回、9 日間摂取しました。
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レモン風味の液体
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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タイムトライアルの完了とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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10キロメートルを自転車で走るのにかかる時間
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9日間の介入後
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パワー出力とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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30秒間サイクリング
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9日間の介入後
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間接熱量測定 (VO2max) とプラセボの比較
時間枠：8日間の介入後
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標準的なストレステスト中に、最大VO2が測定されます
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8日間の介入後
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乳酸閾値とプラセボの比較
時間枠：8日間の介入後
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標準的なストレステスト中に乳酸閾値が測定されます
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8日間の介入後
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ミトコンドリア機能とプラセボの比較
時間枠：8日間の介入後
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透過性骨格筋における高解像度ミトコンドリア呼吸測定法によって評価されます。
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8日間の介入後
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シャノンとフェイスの糞便中の微生物叢多様性スコアとプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後、
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16Sリボソームリボ核酸微生物プロファイリングにより評価
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9日間の介入後、
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クラスタリングを評価するためのすべての糞便サンプルの B 多様性スコアの計算と順序付け
時間枠：9日間の介入後
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16Sリボソームリボ核酸微生物プロファイリングにより評価
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9日間の介入後
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プラセボと比較して、治療中に収集された糞便中の異なる豊富な微生物叢の測定
時間枠：9日間の介入後
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16Sリボソームリボ核酸微生物プロファイリングにより評価
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9日間の介入後
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豊富な微生物叢、糞便中のマーカー、プラセボとの比較
時間枠：9日間の介入後
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線形判別分析による評価 エフェクト サイズ アルゴリズム
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9日間の介入後
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ヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターフェロンガンマとプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 1 ベータとプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 2 とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 4 とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 5 とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 6 とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 7 とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 8 とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 10 とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
|
9日間の介入後
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インターロイキン 12 (p70) とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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インターロイキン 13 とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
|
9日間の介入後
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腫瘍壊死因子αとプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
|
9日間の介入後
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高感度C反応性タンパク質とプラセボの比較
時間枠：9日間の介入後
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13 プレックスヒト T 細胞サイトカインパネルによって評価
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9日間の介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月17日
一次修了 (実際)
2024年2月28日
研究の完了 (実際)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2022年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月7日
最初の投稿 (実際)
2022年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月15日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1659
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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