学習と不安に対するカンナビジオールの効果
2026年4月23日 更新者：Robert Astur、University of Connecticut
カンナビジオール（CBD）が、社会不安の上昇を示す大学の学部生の恐怖条件付け絶滅をどの程度強化するかを調べること。
コネチカット大学では、標準的な評価で社交不安の上昇を示す学部生が募集されます。
すべての参加者は、時折手首にショックが続く顔を恐れるように条件付けられる、標準的な恐怖条件付けパラダイムに入れられます。
もう一方の面はショックと対になることはありません。
全員がこれを学んだ後、参加者の半分は 600 mg の CBD アイソレート ジェル カプセルを 1 回受け取り、残りの半分はプラセボを受け取ります。
その後、参加者にはショックのない顔が提示され、皮膚電気反応によって測定された絶滅の速度と持続時間、および視覚的アナログスケールによる主観的な恐怖評価が調べられます。
CBDを摂取した参加者は、皮膚電気反応の低下と視覚的アナログ恐怖評価の低下によって証明されるように、プラセボ群と比較して強化された絶滅を示すという仮説が立てられています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
160
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Robert Astur, PhD
- 電話番号：2032369938
- メール：robert.astur@uconn.edu
研究場所
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Connecticut
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Storrs、Connecticut、アメリカ、06269-1020
- 募集
- University of Connecticut
-
コンタクト：
- Robert Astur
- 電話番号：203-236-9938
- メール：robert.astur@uconn.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～50歳
除外基準:
- パソコンの画面が見えにくい
- 過去24時間以内に現在CBDを服用している人。
- 過去 24 時間以内に大麻製品を使用した人。
- 心臓の問題または心臓病
- てんかん、脳卒中、多発性硬化症、腫瘍、血管奇形、動脈瘤などの神経疾患
- 現在妊娠中または授乳中の方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カンナビジオール
600 mg カンナビジオール アイソレート ジェル カプセル / 参加者。
1 回投与。
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参加者は、600 mg の 100 mg カプセルの形で 600 mg のカンナビジオール分離ゲル カプセルを 1 回服用します。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
同数のプラセボカプセル/参加者。
1 回投与。
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参加者は、6 カプセルの形で 1 回分のプラセボ カプセルを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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皮膚電気活動
時間枠：20分
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ステッカー電極を介して 2 本の指に取り付けられたガルバニック皮膚反応電極によって測定される皮膚電気反応。
これらは、指の汗腺のコンダクタンスを受動的に測定します。
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月30日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月7日
最初の投稿 (実際)
2022年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月23日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。