Effets du cannabidiol sur l'apprentissage et l'anxiété
23 avril 2026 mis à jour par: Robert Astur, University of Connecticut
Examiner dans quelle mesure le cannabidiol (CBD) améliore l'extinction du conditionnement de la peur chez les étudiants de premier cycle qui présentent une anxiété sociale élevée.
Les étudiants de premier cycle qui affichent une anxiété sociale élevée lors des évaluations standard seront recrutés à l'Université du Connecticut.
Tous les participants seront placés dans un paradigme standard de conditionnement de la peur où ils sont conditionnés à craindre un visage qui est parfois suivi d'un choc au poignet.
L'autre face n'est jamais associée à un choc.
Une fois que tout le monde aura appris cela, la moitié des participants recevront une fois des capsules de gel d'isolat de CBD de 600 mg et l'autre moitié recevra une dose de placebo.
Les participants se verront ensuite présenter les visages sans chocs, et le taux et la durée d'extinction tels que mesurés par la réponse électrodermique ainsi que les cotes de peur subjectives via une échelle visuelle analogique seront examinés.
On suppose que les participants qui reçoivent du CBD afficheront une extinction accrue par rapport au groupe placebo, comme en témoignent une réponse électrodermique réduite et des taux de peur analogiques visuels réduits.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
160
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Robert Astur, PhD
- Numéro de téléphone: 2032369938
- E-mail: robert.astur@uconn.edu
Lieux d'étude
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Connecticut
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Storrs, Connecticut, États-Unis, 06269-1020
- Recrutement
- University of Connecticut
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Contact:
- Robert Astur
- Numéro de téléphone: 203-236-9938
- E-mail: robert.astur@uconn.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18-50 ans
Critère d'exclusion:
- Difficultés à voir un écran d'ordinateur
- Toute personne prenant actuellement du CBD au cours des dernières 24 heures.
- Toute personne ayant consommé un produit à base de cannabis au cours des dernières 24 heures.
- Problèmes cardiaques ou maladie cardiaque
- Un trouble neurologique tel qu'épilepsie, accident vasculaire cérébral, sclérose en plaques, tumeur, malformations vasculaires, anévrisme
- êtes actuellement enceinte ou allaitez
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cannabidiol
600 mg de capsules de gel d'isolat de cannabidiol / participant.
Dose unique.
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Les participants recevront une dose unique de 600 mg de capsules de gel d'isolat de cannabidiol sous la forme de six capsules de 100 mg.
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Comparateur placebo: Placebo
Même nombre de capsules placebo / participant.
Dose unique.
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Les participants recevront une dose unique de capsules placebo sous la forme de six capsules.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité électrodermique
Délai: 20 minutes
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Réponse électrodermique mesurée par des électrodes galvaniques de réponse cutanée qui sont fixées à deux des doigts via des électrodes autocollantes.
Ceux-ci mesurent passivement la conductance des glandes sudoripares des doigts.
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20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2022
Première publication (Réel)
17 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H21-0159
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .