Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kanabidiolu na učení a úzkost

23. dubna 2026 aktualizováno: Robert Astur, University of Connecticut
Zkoumat, do jaké míry kanabidiol (CBD) zvyšuje vymírání strachu u vysokoškoláků, kteří vykazují zvýšenou sociální úzkost. Vysokoškoláci, kteří vykazují zvýšenou sociální úzkost při standardních hodnoceních, budou přijati na University of Connecticut. Všichni účastníci budou zařazeni do standardního paradigmatu podmiňování strachu, kde jsou podmíněni strachem z obličeje, po kterém občas následuje šok do jejich zápěstí. Druhá tvář nikdy není spojena s šokem. Poté, co se to všichni naučí, polovina účastníků dostane jednou 600 mg CBD Isolate Gel Capsules a druhá polovina dostane dávku placeba. Účastníkům pak budou prezentovány tváře bez otřesů a bude zkoumána rychlost a trvání vymírání měřené elektrodermální odezvou i subjektivní hodnocení strachu pomocí vizuální analogové stupnice. Předpokládá se, že účastníci, kteří dostávají CBD, budou vykazovat zvýšené vymírání ve srovnání se skupinou s placebem, o čemž svědčí snížená elektrodermální odezva a snížené hodnocení vizuálního analogového strachu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

160

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Spojené státy, 06269-1020
        • Nábor
        • University of Connecticut
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-50 let věku

Kritéria vyloučení:

  1. Potíže s viděním obrazovky počítače
  2. Každý, kdo v současné době užívá CBD během posledních 24 hodin.
  3. Každý, kdo během posledních 24 hodin použil jakýkoli produkt z konopí.
  4. Srdeční problémy nebo srdeční onemocnění
  5. Neurologické poruchy, jako je epilepsie, mrtvice, roztroušená skleróza, nádor, vaskulární malformace, aneuryzma
  6. V současné době jste těhotná nebo kojíte

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cannabidiol
600 mg gelové kapsle Cannabidiol Isolate / účastník. Jednorázová dávka.
Lék: Kanabidiol perorální přípravek
Účastníci obdrží jednorázovou dávku 600 mg kanabidiolových izolátových gelových kapslí ve formě šesti 100mg kapslí.
Komparátor placeba: Placebo
Stejný počet tobolek s placebem/účastník. Jednorázová dávka.
Jiný: Placebo
Účastníci obdrží jednorázovou dávku kapslí s placebem ve formě šesti kapslí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektrodermální aktivita
Časové okno: 20 minut
Elektrodermální odezva měřená galvanickými elektrodami odezvy kůže, které jsou připevněny ke dvěma prstům pomocí samolepicích elektrod. Ty pasivně měří vodivost potních žláz na prstech.
20 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Connecticut

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • H21-0159

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Úzkost a strach

Klinické studie na Kanabidiol perorální přípravek

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jordan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit