Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cannabidiol effekter på inlärning och ångest

23 april 2026 uppdaterad av: Robert Astur, University of Connecticut
Att undersöka i vilken utsträckning Cannabidiol (CBD) förstärker utrotningen av rädsla hos studenter som uppvisar förhöjd social ångest. Studenter som visar förhöjd social ångest vid standardbedömningar kommer att rekryteras vid University of Connecticut. Alla deltagare kommer att placeras i ett standardparadigm för rädslakonditionering där de är betingade att frukta ett ansikte som ibland följs av en chock mot handleden. Det andra ansiktet paras aldrig med en chock. Efter att alla lärt sig detta kommer hälften av deltagarna att få 600 mg CBD Isolate Gel Capsules en gång, och den andra hälften kommer att få en placebodos. Deltagarna kommer sedan att presenteras med ansiktena utan stötar, och hastigheten och varaktigheten av utsläckning mätt med elektrodermal respons samt subjektiva rädslavärderingar via en visuell analog skala kommer att undersökas. Det antas att deltagare som får CBD kommer att uppvisa förbättrad utrotning jämfört med placebogruppen, vilket framgår av minskad elektrodermal respons och minskad rädsla för visuella analoger.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

160

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, Förenta staterna, 06269-1020
        • Rekrytering
        • University of Connecticut
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18-50 år

Exklusions kriterier:

  1. Svårigheter att se en datorskärm
  2. Alla som för närvarande tar CBD inom de senaste 24 timmarna.
  3. Alla som använder någon cannabisprodukt inom de senaste 24 timmarna.
  4. Hjärtproblem eller hjärtsjukdomar
  5. En neurologisk störning som epilepsi, stroke, multipel skleros, tumör, vaskulära missbildningar, aneurysm
  6. Är för närvarande gravid eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cannabidiol
600 mg Cannabidiol Isolate Gel Kapslar / deltagare. Engångsdos.
Läkemedel: Cannabidiol oral produkt
Deltagarna kommer att få en engångsdos på 600 mg Cannabidiol Isolate Gel Capsules i form av sex 100 mg kapslar.
Placebo-jämförare: Placebo
Samma antal placebokapslar/deltagare. Engångsdos.
Övrig: Placebo
Deltagarna kommer att få en engångsdos av placebokapslar i form av sex kapslar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Elektrodermal aktivitet
Tidsram: 20 minuter
Elektrodermal respons mätt med galvaniska hudresponselektroder som är fästa på två av fingrarna via klistermärkeselektroder. Dessa mäter passivt konduktansen av svettkörtlarna på fingrarna.
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Connecticut

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2022

Första postat (Faktisk)

17 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H21-0159

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera