Cannabidiol-effekter på læring og angst
23. april 2026 oppdatert av: Robert Astur, University of Connecticut
For å undersøke i hvilken grad Cannabidiol (CBD) øker fryktkondisjoneringsutryddelsen hos studenter som viser forhøyet sosial angst.
Studenter som viser forhøyet sosial angst på standardvurderinger vil bli rekruttert ved University of Connecticut.
Alle deltakere vil bli satt inn i et standard fryktkondisjoneringsparadigme der de er betinget til å frykte et ansikt som av og til blir fulgt av et sjokk i håndleddet.
Det andre ansiktet blir aldri sammenkoblet med et sjokk.
Etter at alle har lært dette, vil halvparten av deltakerne motta 600 mg CBD Isolate Gel Capsules én gang, og den andre halvparten vil motta en placebo-dose.
Deltakerne vil deretter bli presentert med ansiktene uten sjokk, og hastigheten og varigheten av ekstinksjon målt ved elektrodermal respons samt subjektive fryktvurderinger via en visuell analog skala vil bli undersøkt.
Det er en hypotese om at deltakere som mottar CBD vil vise forbedret utryddelse sammenlignet med placebogruppen, noe som fremgår av redusert elektrodermal respons og reduserte visuelle analoge fryktvurderinger.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
160
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Robert Astur, PhD
- Telefonnummer: 2032369938
- E-post: robert.astur@uconn.edu
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Forente stater, 06269-1020
- Rekruttering
- University of Connecticut
-
Ta kontakt med:
- Robert Astur
- Telefonnummer: 203-236-9938
- E-post: robert.astur@uconn.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-50 år
Ekskluderingskriterier:
- Vansker med å se en dataskjerm
- Alle som bruker CBD i løpet av de siste 24 timene.
- Alle som har brukt et cannabisprodukt i løpet av de siste 24 timene.
- Hjerteproblemer eller hjertesykdom
- En nevrologisk lidelse som epilepsi, hjerneslag, multippel sklerose, svulst, vaskulære misdannelser, aneurisme
- Er for tiden gravid eller ammer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cannabidiol
600 mg Cannabidiol Isolate Gel Kapsler / deltaker.
Engangsdose.
|
Deltakerne vil motta en engangsdose på 600 mg Cannabidiol Isolate Gel Capsules i form av seks 100 mg kapsler.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Samme antall placebokapsler / deltaker.
Engangsdose.
|
Deltakerne vil motta en engangsdose med placebo-kapsler i form av seks kapsler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektrodermal aktivitet
Tidsramme: 20 minutter
|
Elektrodermal respons målt av galvaniske hudresponselektroder som er festet til to av fingrene via klistremerkeelektroder.
Disse måler passivt konduktansen til svettekjertlene på fingrene.
|
20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
17. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H21-0159
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .