Kannabidiolin vaikutukset oppimiseen ja ahdistukseen
torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Robert Astur, University of Connecticut
Tutkia, missä määrin kannabidioli (CBD) lisää pelkoa säätelevää sukupuuttoon liittyvää sukupuuttoon perustuvia korkeakouluopiskelijoita, joilla on kohonnut sosiaalinen ahdistus.
Opiskelijat, jotka osoittavat kohonnutta sosiaalista ahdistusta vakioarvioinneissa, rekrytoidaan Connecticutin yliopistoon.
Kaikki osallistujat asetetaan tavalliseen pelon ehdollistamisparadigmaan, jossa heidät ehdollistetaan pelkäämään kasvoja, joita seuraa toisinaan shokki heidän ranteeseensa.
Toiset kasvot eivät koskaan liity shokkiin.
Kun kaikki ovat oppineet tämän, puolet osallistujista saa 600 mg CBD-isolaattigeelikapseleita kerran ja toinen puoli lumelääkkeen.
Osallistujille esitetään sitten kasvot ilman iskuja, ja sukupuuttoon kuolemisen nopeus ja kesto mitattuna elektrodermaalisella vasteella sekä subjektiivisia pelkoarvioita visuaalisen analogisen asteikon avulla.
Oletuksena on, että osallistujat, jotka saavat CBD:tä, osoittavat lisääntynyttä sukupuuttoon verrattuna lumeryhmää, mikä on osoituksena heikentyneestä elektrodermaalisesta vasteesta ja alentuneesta visuaalisesta analogisesta pelosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Robert Astur, PhD
- Puhelinnumero: 2032369938
- Sähköposti: robert.astur@uconn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Yhdysvallat, 06269-1020
- Rekrytointi
- University of Connecticut
-
Ottaa yhteyttä:
- Robert Astur
- Puhelinnumero: 203-236-9938
- Sähköposti: robert.astur@uconn.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-50 vuoden iässä
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikeuksia nähdä tietokoneen näyttöä
- Kuka tahansa, joka käyttää CBD:tä viimeisten 24 tunnin aikana.
- Jokainen, joka on käyttänyt kannabistuotteita viimeisen 24 tunnin aikana.
- Sydänongelmat tai sydänsairaus
- Neurologinen häiriö, kuten epilepsia, aivohalvaus, multippeliskleroosi, kasvain, verisuonten epämuodostumat, aneurysma
- olet tällä hetkellä raskaana tai imetät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kannabidioli
600 mg kannabidioliisolaattigeelikapseleita / osallistuja.
Kerta-annos.
|
Osallistujat saavat kerta-annoksen 600 mg kannabidioliisolaattigeelikapseleita kuuden 100 mg:n kapselin muodossa.
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Sama määrä lumekapseleita / osallistuja.
Kerta-annos.
|
Osallistujat saavat kerta-annoksen lumekapseleita kuuden kapselin muodossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elektrodermaalinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Elektrodermaalinen vaste mitattuna galvaanisilla ihovasteelektrodeilla, jotka on kiinnitetty kahteen sormeen tarraelektrodien avulla.
Nämä mittaavat passiivisesti sormien hikirauhasten johtavuutta.
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H21-0159
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .