Влияние каннабидиола на обучение и тревогу
23 апреля 2026 г. обновлено: Robert Astur, University of Connecticut
Изучить, в какой степени каннабидиол (КБД) усиливает угасание условного рефлекса страха у студентов колледжей, проявляющих повышенную социальную тревожность.
Студенты, показывающие повышенную социальную тревожность по стандартным оценкам, будут приняты на работу в Университет Коннектикута.
Всех участников поместят в стандартную парадигму условного рефлекса страха, в которой их приучают бояться лица, за которым иногда следует удар током по запястью.
Другое лицо никогда не сочетается с шоком.
После того, как все узнают об этом, половина участников получит 600 мг изолята гелевых капсул CBD один раз, а другая половина получит дозу плацебо.
Затем участникам будут представлены лица без ударов током, и будут изучены скорость и продолжительность угасания, измеренные электрокожной реакцией, а также субъективные оценки страха с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Предполагается, что участники, получающие КБД, будут демонстрировать повышенное угасание по сравнению с группой плацебо, о чем свидетельствует снижение электродермальной реакции и снижение визуального аналога страха.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
160
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Robert Astur, PhD
- Номер телефона: 2032369938
- Электронная почта: robert.astur@uconn.edu
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Storrs, Connecticut, Соединенные Штаты, 06269-1020
- Рекрутинг
- University of Connecticut
-
Контакт:
- Robert Astur
- Номер телефона: 203-236-9938
- Электронная почта: robert.astur@uconn.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-50 лет
Критерий исключения:
- Трудности с просмотром экрана компьютера
- Любой, кто в настоящее время принимает КБД в течение последних 24 часов.
- Любой, кто употреблял какой-либо продукт каннабиса в течение последних 24 часов.
- Проблемы с сердцем или болезнь сердца
- Неврологическое расстройство, такое как эпилепсия, инсульт, рассеянный склероз, опухоль, сосудистые пороки развития, аневризма.
- В настоящее время беременны или кормите грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Каннабидиол
600 мг гелевых капсул с изолятом каннабидиола на участника.
Разовая доза.
|
Участники получат разовую дозу гелевых капсул с изолятом каннабидиола по 600 мг в виде шести капсул по 100 мг.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Одинаковое количество капсул плацебо на участника.
Разовая доза.
|
Участники получат разовую дозу капсул плацебо в виде шести капсул.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электродермальная активность
Временное ограничение: 20 минут
|
Электродермальная реакция, измеряемая электродами кожно-гальванической реакции, которые прикрепляются к двум пальцам с помощью электродов-наклеек.
Они пассивно измеряют проводимость потовых желез на пальцах.
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H21-0159
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .