大麻二酚对学习和焦虑的影响
2026年4月23日 更新者：Robert Astur、University of Connecticut
研究大麻二酚 (CBD) 在多大程度上增强了社交焦虑加剧的大学本科生的恐惧条件消退。
康涅狄格大学将招募在标准评估中表现出较高社交焦虑的本科生。
所有参与者都将被置于标准的恐惧条件反射范式中，在这种范式中，他们习惯于害怕一张脸，然后偶尔会对他们的手腕进行电击。
另一张脸从来没有震惊。
每个人都知道后，一半的参与者将接受一次 600 毫克 CBD 分离凝胶胶囊，另一半将接受安慰剂剂量。
然后将向参与者展示没有电击的面孔，并检查通过皮肤电反应测量的消退速度和持续时间以及通过视觉模拟量表的主观恐惧等级。
据推测，与安慰剂组相比，接受 CBD 的参与者将表现出更强的消退，这可以通过减少的皮肤电反应和减少的视觉模拟恐惧评级来证明。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
160
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Robert Astur, PhD
- 电话号码：2032369938
- 邮箱：robert.astur@uconn.edu
学习地点
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-
Connecticut
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Storrs、Connecticut、美国、06269-1020
- 招聘中
- University of Connecticut
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接触：
- Robert Astur
- 电话号码：203-236-9938
- 邮箱：robert.astur@uconn.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-50岁
排除标准：
- 看电脑屏幕有困难
- 在过去 24 小时内目前正在服用 CBD 的任何人。
- 任何人在过去 24 小时内使用过任何大麻产品。
- 心脏问题或心脏病
- 神经系统疾病，例如癫痫、中风、多发性硬化症、肿瘤、血管畸形、动脉瘤
- 目前怀孕或哺乳
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：大麻二酚
600 毫克大麻二酚分离凝胶胶囊/参与者。
一次性剂量。
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参与者将以六个 100 毫克胶囊的形式一次性接受 600 毫克大麻二酚分离凝胶胶囊。
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安慰剂比较：安慰剂
相同数量的安慰剂胶囊/参与者。
一次性剂量。
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参与者将接受一次剂量的六粒胶囊形式的安慰剂胶囊。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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皮电活动
大体时间：20分钟
|
皮肤电反应是通过皮肤电反应电极测量的，这些电极通过贴纸电极连接到两个手指上。
这些被动地测量手指上汗腺的电导率。
|
20分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月30日
初级完成 (估计的)
2026年12月30日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2022年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月7日
首次发布 (实际的)
2022年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月23日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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