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학습 및 불안에 대한 칸나비디올 효과

2026년 4월 23일 업데이트: Robert Astur, University of Connecticut
CBD(Cannabidiol)가 높은 사회적 불안을 보이는 대학생의 공포 조건 소멸을 강화하는 정도를 조사합니다. 표준 평가에서 높은 사회적 불안을 보이는 학부생은 University of Connecticut에 채용됩니다. 모든 참가자는 때때로 손목에 충격이 뒤따르는 얼굴을 두려워하도록 조절되는 표준 공포 조건화 패러다임에 놓이게 됩니다. 다른 얼굴은 충격과 짝을 이루지 않습니다. 모두가 이것을 알게 된 후 참가자의 절반은 600mg CBD 분리 젤 캡슐을 한 번 받고 나머지 절반은 위약을 받게 됩니다. 그런 다음 참가자에게 충격이 없는 얼굴을 제시하고 피부 전기 반응과 시각적 아날로그 척도를 통한 주관적 공포 등급으로 측정한 소멸 속도와 지속 시간을 검사합니다. CBD를 받은 참가자는 피부 전기 반응 감소 및 시각적 아날로그 공포 등급 감소로 입증된 바와 같이 플라시보 그룹에 비해 향상된 멸종을 보일 것이라는 가설이 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

160

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, 미국, 06269-1020
        • 모병
        • University of Connecticut
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-50세

제외 기준:

  1. 컴퓨터 화면을 보는 데 어려움이 있음
  2. 지난 24시간 이내에 현재 CBD를 복용하고 있는 사람.
  3. 지난 24시간 이내에 대마초 제품을 사용한 사람.
  4. 심장 문제 또는 심장 질환
  5. 간질, 뇌졸중, 다발성경화증, 종양, 혈관기형, 동맥류 등의 신경학적 장애
  6. 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 칸나비디올
600mg 칸나비디올 분리 젤 캡슐/참가자. 일회성 복용량.
참가자는 6개의 100mg 캡슐 형태로 600mg Cannabidiol Isolate Gel 캡슐을 1회 복용하게 됩니다.
위약 비교기: 위약
동일한 수의 위약 캡슐/참가자. 일회성 복용량.
참가자는 6캡슐 형태의 위약 캡슐을 1회 복용하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전기 피부 활동
기간: 20 분
스티커 전극을 통해 두 손가락에 부착된 갈바닉 피부 반응 전극으로 측정한 피부 전기 반응. 이것은 손가락에 있는 땀샘의 전도도를 수동적으로 측정합니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H21-0159

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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