膝蓋大腿痛患者の足関節背屈制限と片肢スクワットへの影響
2026年8月19日 更新者：Loma Linda University
膝蓋大腿痛のある個人の片足スクワットに対する制限された足首の背屈と効果：無作為化臨床試験における介入と結果
この大学院生の調査研究の目的は、制限された足首の背屈と、膝蓋大腿/膝痛集団における単一肢のスクワット課題に対する潜在的な影響との関係を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
- 参加者は、同意書と PHI に記入する前に、Covid スクリーニングを受けます。 実験グループと最小介入グループを作成するために無作為化が行われます。
- 参加者は、診断が機能活動にどのように影響するかについて、2 つの自己申告アンケートに回答します。
- 体重負荷位置での背屈可動域が取られます。
- テストされた四肢の股関節外転筋力は、等速性デバイスで測定されます。
- ラテラル ステップ ダウン テストは、各参加者に対して 6 回の試行で実施されます。3 回はヒール ウェッジを使用し、3 回はヒール ウェッジを使用せず、動きを記録し、2 つのモーション キャプチャ デバイスを使用して採点します。
- 実験グループは、背屈の可動域を広げるために 2 つの介入を受けます。 最小介入グループは、インフォグラフィックを読み、5 分間のトレッドミル ウォーキングを完了します。
- 各参加者は、ラテラル ステップ ダウン テストの別の 3 つの試行を完了する前に、背屈を再度測定します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Everett Lohman, DSc
- 電話番号：83171 909-558-4632
- メール：elohman@llu.edu
研究場所
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California
-
Loma Linda、California、アメリカ、92350
- 募集
- Loma Linda University
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コンタクト：
- Everett Lohman, DSc
- 電話番号：83171 909-558-4632
- メール：elohman@llu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -少なくとも6か月間のアクティブな膝蓋大腿痛の病歴
- -検査前の6か月間、クリニックベースの治療的介入はありません
- 18～59歳の女性
- 体重負荷ランジテストを使用して<45度で示されるように、制限された足首の背屈
除外基準:
- -試験中の生体力学に影響を与える可能性のある、テストされた脚または腰椎の筋骨格手術または骨折の履歴
- -テストされた肢の軟部組織または骨格異常の病歴
- 現在の膝関節液貯留
- 安静時の痛みが 5/10 より大きい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：一次介入グループ
実験グループは、背屈の可動域を広げるために 2 つの介入を受けます。
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参加者は、10 秒× 5 セットの後部足首グライドでボックスに突進します。
試行の間に 30 秒の休憩があります。
参加者は足首にテーピングをしてから、自分で選択したペースでトレッドミルを 5 分間歩きます。
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アクティブコンパレータ：最小介入グループ
最小介入グループは、インフォグラフィックを読み、5 分間のトレッドミル ウォーキングを完了します。
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参加者の足首はテーピングされず、トレッドミルで 5 分間歩き、教育を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重負荷突進試験
時間枠：1日目のベースラインと介入後の変化
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このテストは、体重負荷位置での参加者の利用可能な背屈可動域を評価するために使用されます。
さらに、これにより、参加者の腰、膝、足首が屈曲した位置になり、使用するスクワット テストと相関します。
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1日目のベースラインと介入後の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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膝蓋大腿障害指数
時間枠：1日目のベースラインと介入後の変化
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インデックスは、ランニング、ジャンプ、階段の上り下りなどの作業中に人が持つ可能性のある痛みの量に対処する自己報告アンケートです.
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1日目のベースラインと介入後の変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Everett Lohman, DSc、Loma Linda University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月2日
一次修了 (推定)
2027年5月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月15日
最初の投稿 (実際)
2022年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。