Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ограниченное тыльное сгибание голеностопного сустава и влияние на приседания на одной конечности у людей с пателлофеморальной болью

8 апреля 2024 г. обновлено: Loma Linda University

Ограниченное тыльное сгибание голеностопного сустава и влияние на приседания на одной конечности у людей с пателлофеморальной болью: вмешательства и результаты в рандомизированном клиническом исследовании

Целью этого исследования для аспирантов является изучение взаимосвязи между ограниченным тыльным сгибанием голеностопного сустава и потенциальными эффектами при выполнении приседаний на одной конечности у пациентов с болью в надколеннике/колене.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. Участники пройдут проверку на Covid перед заполнением формы согласия и PHI. Произойдет рандомизация для создания экспериментальной группы и группы минимального вмешательства.
  2. Участники заполнят две анкеты о том, как их диагноз влияет на функциональную деятельность.
  3. Принимается диапазон движений при дорсифлексии в положении с весовой нагрузкой.
  4. Сила отводящих мышц бедра на испытуемой конечности будет измеряться на изокинетическом устройстве.
  5. Тест «Латеральный шаг вниз» будет проводиться по 6 раз на каждом участнике, 3 с пяточным клином и 3 без него, движение записывается и оценивается с использованием двух устройств захвата движения.
  6. Экспериментальная группа получит два вмешательства, чтобы увеличить диапазон движения дорсифлексии. Группа минимального вмешательства прочитает и прочитает инфографику и пройдёт 5 минут ходьбы на беговой дорожке.
  7. Затем каждому участнику снова будет измерено его дорсифлексия перед выполнением еще 3 испытаний теста бокового шага вниз.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Everett Lohman, DSc
  • Номер телефона: 83171 909-558-4632
  • Электронная почта: elohman@llu.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Loma Linda, California, Соединенные Штаты, 92350
        • Рекрутинг
        • Loma Linda University
        • Контакт:
          • Everett Lohman, DSc
          • Номер телефона: 83171 909-558-4632
          • Электронная почта: elohman@llu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 59 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • История активной пателлофеморальной боли в течение не менее 6 месяцев.
  • Отсутствие клинических терапевтических вмешательств в течение 6 месяцев до тестирования
  • Женщины в возрасте 18-59 лет
  • Ограниченное тыльное сгибание голеностопного сустава, отмеченное <45° при выполнении теста выпадов с нагрузкой на ногу.

Критерий исключения:

  • Скелетно-мышечная хирургия в анамнезе или переломы испытуемой ноги или поясничного отдела позвоночника, которые могли повлиять на их биомеханику во время исследования.
  • История мягких тканей или скелетных аномалий в тестируемой конечности
  • Текущий выпот в коленном суставе
  • Боль в покое более 5/10

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа первичного вмешательства
Экспериментальная группа получит два вмешательства, чтобы увеличить диапазон движения дорсифлексии.
Другой: Мобилизация с движением
Участники будут делать выпады на ящик со скольжением задней лодыжки по 10 секунд по 5 подходов. У них будет 30-секундный отдых между испытаниями. Участнику забинтуют лодыжку, а затем он будет ходить по беговой дорожке в выбранном им темпе в течение 5 минут.
Активный компаратор: Группа минимального вмешательства
Группа минимального вмешательства прочитает и прочитает инфографику и пройдёт 5 минут ходьбы на беговой дорожке.
Другой: Нет мобилизации с движением и образованием
Участникам не будут бинтовать лодыжки, они будут ходить по беговой дорожке в течение 5 минут и получать образование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест выпадов с весовой нагрузкой
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем и после вмешательства в 1-й день
Этот тест используется для оценки доступного диапазона движения дорсифлексии участника в положении с весовой нагрузкой. Кроме того, при этом бедра, колени и лодыжки участников находятся в согнутом положении, что коррелирует с тестами на приседания, которые мы будем использовать.
изменение между исходным уровнем и после вмешательства в 1-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс пателлофеморальной инвалидности
Временное ограничение: изменение между исходным уровнем и после вмешательства в 1-й день
Индекс представляет собой анкету, которую заполняет сам человек, в которой оценивается степень боли, которую человек может испытывать во время таких задач, как бег, прыжки и подъем по лестнице.
изменение между исходным уровнем и после вмешательства в 1-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Loma Linda University

Следователи

  • Главный следователь: Everett Lohman, Dsc, Loma Linda University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 марта 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5220026

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мобилизация с движением

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ecuador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться