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Dorsiflexion limitée de la cheville et effet sur les squats d'un seul membre chez les personnes souffrant de douleur fémoro-patellaire

19 août 2026 mis à jour par: Loma Linda University

Dorsiflexion limitée de la cheville et effet sur les squats d'un seul membre chez les personnes souffrant de douleur fémoro-patellaire : interventions et résultats dans un essai clinique randomisé

Le but de cette étude de recherche d'étudiants diplômés est d'étudier la relation entre la dorsiflexion limitée de la cheville et les effets potentiels sur une tâche d'accroupissement d'un seul membre dans la population fémoro-patellaire/douleur au genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

  1. Les participants subiront un dépistage Covid avant de remplir le formulaire de consentement et les PHI. La randomisation aura lieu pour créer un groupe expérimental et un groupe d'intervention minimale.
  2. Les participants rempliront deux questionnaires autodéclarés sur la façon dont leur diagnostic affecte les activités fonctionnelles.
  3. L'amplitude de mouvement en dorsiflexion en position d'appui sera prise en compte.
  4. La force des abducteurs de la hanche sur le membre testé sera mesurée sur un appareil isocinétique.
  5. Le test d'abaissement latéral sera effectué pour 6 essais sur chaque participant, 3 avec un talon compensé et 3 sans, mouvement enregistré et noté à l'aide de deux dispositifs de capture de mouvement.
  6. Le groupe expérimental recevra deux interventions pour augmenter l'amplitude de mouvement en dorsiflexion. Le groupe d'intervention minimale lira une infographie et effectuera 5 minutes de marche sur tapis roulant.
  7. Chaque participant aura ensuite sa dorsiflexion mesurée à nouveau avant de terminer 3 autres essais du test de descente latérale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Everett Lohman, DSc
  • Numéro de téléphone: 83171 909-558-4632
  • E-mail: elohman@llu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Loma Linda, California, États-Unis, 92350
        • Recrutement
        • Loma Linda University
        • Contact:
          • Everett Lohman, DSc
          • Numéro de téléphone: 83171 909-558-4632
          • E-mail: elohman@llu.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Antécédents de douleur fémoro-patellaire active depuis au moins 6 mois
  • Aucune intervention thérapeutique en clinique pendant une période de 6 mois avant le test
  • Femmes âgées de 18 à 59 ans
  • Dorsiflexion limitée de la cheville comme noté par <45 degrés en utilisant le test de fente en charge

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie musculo-squelettique ou de fractures de la jambe testée ou de la colonne lombaire pouvant affecter leur biomécanique au cours de l'étude
  • Antécédents d'anomalies des tissus mous ou du squelette dans le membre testé
  • Épanchement actuel du genou
  • Douleur au repos supérieure à 5/10

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention primaire
Le groupe expérimental recevra deux interventions pour augmenter l'amplitude de mouvement en dorsiflexion.
Autre: Mobilisation avec mouvement
Les participants se propulseront sur une boîte avec un glissement postérieur de la cheville de 10 secondes fois 5 séries. Ils auront 30 secondes de repos entre les essais. Le participant se fera bander la cheville, puis marchera sur un tapis roulant à un rythme qu'il aura choisi pendant 5 minutes.
Comparateur actif: Groupe d'intervention minimale
Le groupe d'intervention minimale lira une infographie et effectuera 5 minutes de marche sur tapis roulant.
Autre: Pas de mobilisation avec mouvement et éducation
La cheville des participants ne sera pas scotchée et ils marcheront sur le tapis roulant pendant 5 minutes et recevront une éducation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de fente en charge
Délai: changement entre la ligne de base et l'intervention post le jour 1
Ce test est utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement de dorsiflexion disponible d'un participant dans une position de mise en charge. De plus, cela place la hanche, le genou et la cheville des participants dans une position fléchie qui correspond aux tests de squat que nous utiliserons.
changement entre la ligne de base et l'intervention post le jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'incapacité fémoro-patellaire
Délai: changement entre la ligne de base et l'intervention post le jour 1
L'indice est un questionnaire autodéclaré qui traite de la quantité de douleur qu'une personne peut ressentir lors de tâches telles que courir, sauter et monter des escaliers.
changement entre la ligne de base et l'intervention post le jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Loma Linda University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Everett Lohman, DSc, Loma Linda University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mars 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Première publication (Réel)

17 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5220026

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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