Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beperkte dorsiflexie van de enkel en effect op squats met één ledemaat bij personen met patellofemorale pijn

8 april 2024 bijgewerkt door: Loma Linda University

Beperkte dorsiflexie van de enkel en effect op squats met één ledemaat bij personen met patellofemorale pijn: interventies en resultaten in een gerandomiseerde klinische studie

Het doel van dit afstudeeronderzoek is het onderzoeken van de relatie tussen beperkte dorsaalflexie van de enkel en de mogelijke effecten op een squattaak met één ledemaat in de patellofemorale/kniepijnpopulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. Deelnemers ondergaan een Covid-screening voordat ze het toestemmingsformulier en PHI invullen. Randomisatie zal plaatsvinden om een ​​experimentele groep en een minimale interventiegroep te creëren.
  2. Deelnemers vullen twee zelfgerapporteerde vragenlijsten in over hoe hun diagnose functionele activiteiten beïnvloedt.
  3. Dorsiflexie-bewegingsbereik in een gewichtdragende positie zal worden genomen.
  4. De kracht van de heupabductor op de geteste ledemaat wordt gemeten op een isokinetisch apparaat.
  5. De Lateral Step Down-test wordt uitgevoerd voor 6 proeven op elke deelnemer, 3 met een hielwig en 3 zonder, de beweging wordt geregistreerd en beoordeeld met behulp van twee apparaten voor het vastleggen van bewegingen.
  6. De experimentele groep krijgt twee interventies om het bewegingsbereik van dorsaalflexie te vergroten. De minimale interventiegroep leest en infographic en voltooit 5 minuten lopen op de loopband.
  7. Elke deelnemer zal dan zijn dorsiflexie opnieuw laten meten voordat hij nog eens 3 pogingen van de Lateral Step Down-test voltooit.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Everett Lohman, DSc
  • Telefoonnummer: 83171 909-558-4632
  • E-mail: elohman@llu.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Loma Linda, California, Verenigde Staten, 92350
        • Werving
        • Loma Linda University
        • Contact:
          • Everett Lohman, DSc
          • Telefoonnummer: 83171 909-558-4632
          • E-mail: elohman@llu.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 59 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geschiedenis van actieve patellofemorale pijn gedurende ten minste 6 maanden
  • Geen klinische therapeutische interventies gedurende een periode van 6 maanden voorafgaand aan het testen
  • Vrouwtjes van 18-59 jaar oud
  • Beperkte dorsaalflexie van de enkel zoals opgemerkt bij <45 graden met behulp van de gewichtdragende longeertest

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van musculoskeletale chirurgie of fracturen aan het geteste been of de lumbale wervelkolom die hun biomechanica tijdens het onderzoek kunnen beïnvloeden
  • Geschiedenis van weke delen of skeletafwijkingen in de geteste ledemaat
  • Huidige knie-effusie
  • Rustpijn groter dan 5/10

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Primaire interventiegroep
De experimentele groep krijgt twee interventies om het bewegingsbereik van dorsaalflexie te vergroten.
Ander: Mobilisatie met beweging
Deelnemers zullen op een box springen met posterieure enkelgliding van 10 seconden maal 5 sets. Ze hebben 30 seconden rust tussen de pogingen. De deelnemer krijgt zijn enkel getapet en loopt vervolgens 5 minuten op een loopband in een zelfgekozen tempo.
Actieve vergelijker: Minimale interventiegroep
De minimale interventiegroep leest en infographic en voltooit 5 minuten lopen op de loopband.
Ander: Geen mobilisatie met beweging en opvoeding
De enkel van de deelnemers wordt niet getaped en ze lopen 5 minuten op de loopband en krijgen onderwijs.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewichtsdragende longeertest
Tijdsspanne: verandering tussen baseline en post-interventie op dag 1
Deze test wordt gebruikt om het beschikbare dorsiflexie-bewegingsbereik van een deelnemer in een gewichtdragende positie te beoordelen. Bovendien plaatst dit de heup, knie en enkel van de deelnemers in een gebogen positie die correleert met de squattests die we zullen gebruiken.
verandering tussen baseline en post-interventie op dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patellofemorale invaliditeitsindex
Tijdsspanne: verandering tussen baseline en post-interventie op dag 1
De Index is een zelfgerapporteerde vragenlijst die ingaat op de hoeveelheid pijn die een persoon kan hebben tijdens taken zoals rennen, springen en traplopen.
verandering tussen baseline en post-interventie op dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Loma Linda University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Everett Lohman, Dsc, Loma Linda University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 maart 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 5220026

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mobilisatie met beweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren