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슬개대퇴 통증이 있는 개인의 제한된 발목 배측굴곡과 단일 사지 스쿼트에 미치는 영향

2024년 4월 8일 업데이트: Loma Linda University

슬개대퇴 통증이 있는 개인의 제한된 발목 배측굴곡 및 단일 사지 스쿼트에 미치는 영향: 무작위 임상 시험에서의 중재 및 결과

이 대학원생 연구 연구의 목적은 슬개대퇴/무릎 통증 인구에서 제한적인 발목 배측굴곡과 단일 사지 스쿼트 작업에 대한 잠재적 영향 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 참가자는 동의서 및 PHI를 작성하기 전에 Covid 검사를 받게 됩니다. 실험군과 최소 개입군을 생성하기 위해 무작위화가 발생합니다.
  2. 참가자는 자신의 진단이 기능적 활동에 어떤 영향을 미치는지에 대한 두 개의 자가 보고식 설문지를 작성하게 됩니다.
  3. 체중을 지탱하는 자세에서 배측굴곡 가동범위를 측정합니다.
  4. 테스트된 사지의 고관절 외전근 강도는 등속성 장치에서 측정됩니다.
  5. 측면 스텝 다운 테스트는 각 참가자에 대해 6번의 시도(힐 웨지가 있는 3번, 없는 3번)에 대해 수행되며 움직임이 기록되고 2개의 모션 캡처 장치를 사용하여 등급이 매겨집니다.
  6. 실험군은 배굴곡 운동 범위를 증가시키기 위해 두 가지 중재를 받게 됩니다. 최소 개입 그룹은 정보를 읽고 인포그래픽을 작성하며 5분 동안 러닝머신 걷기를 완료합니다.
  7. 그런 다음 각 참가자는 측면 스텝 다운 테스트의 또 다른 3회 시도를 완료하기 전에 배측 굴곡을 다시 측정하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Everett Lohman, DSc
  • 전화번호: 83171 909-558-4632
  • 이메일: elohman@llu.edu

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Loma Linda, California, 미국, 92350
        • 모병
        • Loma Linda University
        • 연락하다:
          • Everett Lohman, DSc
          • 전화번호: 83171 909-558-4632
          • 이메일: elohman@llu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 동안 활동성 슬개대퇴 통증의 병력
  • 테스트 전 6개월 동안 클리닉 기반 치료 개입 없음
  • 만 18~59세 여성
  • 체중 부하 런지 테스트를 사용하여 45도 미만으로 지적된 제한된 발목 배측굴곡

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 생체역학에 영향을 미칠 수 있는 검사 대상 다리 또는 요추의 근골격 수술 또는 골절 이력
  • 검사한 사지의 연조직 또는 골격 이상의 병력
  • 현재 무릎 유출
  • 휴식 시 통증이 5/10 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1차 개입 그룹
실험군은 배굴곡 운동 범위를 증가시키기 위해 두 가지 중재를 받게 됩니다.
다른: 움직임에 따른 동원
참가자는 10초 x 5세트의 후방 발목 활주로 박스에서 돌진합니다. 그들은 시도 사이에 30초의 휴식을 가질 것입니다. 참가자는 발목에 테이프를 붙인 다음 5분 동안 자신이 선택한 속도로 러닝머신을 걷게 됩니다.
활성 비교기: 최소 개입 그룹
최소 개입 그룹은 정보를 읽고 인포그래픽을 작성하며 5분 동안 러닝머신 걷기를 완료합니다.
다른: 운동과 교육으로 동원 없음
참가자들은 발목에 테이프를 붙이지 않고 런닝머신에서 5분 정도 걸으며 교육을 받는다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중부하 런지 테스트
기간: 1일째 기준선과 개입 후 사이의 변화
이 테스트는 체중을 지탱하는 위치에서 참가자의 가능한 배측굴곡 동작 범위를 평가하는 데 사용됩니다. 또한 이것은 참가자의 엉덩이, 무릎 및 발목을 우리가 사용할 스쿼트 테스트와 관련된 구부러진 위치에 배치합니다.
1일째 기준선과 개입 후 사이의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
슬개 대퇴 장애 지수
기간: 1일째 기준선과 개입 후 사이의 변화
지수는 달리기, 뛰기, 계단 오르기와 같은 작업 중에 사람이 가질 수 있는 고통의 정도를 다루는 자가 보고식 설문지입니다.
1일째 기준선과 개입 후 사이의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Loma Linda University

수사관

  • 수석 연구원: Everett Lohman, Dsc, Loma Linda University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5220026

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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