てんかん児における暗黙の学習 (IMPLICIT)
2026年5月6日 更新者：Hospices Civils de Lyon
てんかんの子供は、さまざまな学習および記憶作業の障害に苦しんでいます。
しかし、てんかんの子供の暗黙の学習を調査した研究はありません。
暗黙の学習は、根底にある運動技能の獲得だけでなく、社会的および認知的なものでもあります。
新しいスキルの習得は幼少期が最適であるため、子供の暗黙の学習メカニズムの研究は非常に重要です。
本研究は、てんかん児における暗黙の学習メカニズムを調査する最初の研究となります。
暗黙の学習メカニズムは保存または変更できます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marcastel Agathe, PhD
- 電話番号：+33 4 27 85 60 40
- メール：Agathe.marcastel@chu-lyon.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nemeth Dezso, Pr
- 電話番号：+33 4 81 10 66 04
- メール：dezso.nemeth@univ-lyon1.fr
研究場所
-
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Bron、フランス
- 募集
- Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant, à Hôpital Femme Mère et Enfant,
-
コンタクト：
- MARCASTEL Agathe
-
-
Bron
-
Bron、Bron、フランス、69675
- 募集
- Agathe Marcastel, PhD
-
コンタクト：
- Marcastel Agathe, PhD
- 電話番号：+33 4 27 85 60 40
- メール：Agathe.marcastel@chu-lyon.fr
-
Bron、Bron、フランス、69675
- まだ募集していません
- Dezso Nemeth
-
コンタクト：
- Nemeth Dezso, Pr
- 電話番号：+33 4 81 10 66 04
- メール：dezso.nemeth@univ-lyon1.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～14年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、てんかんの子供に焦点を当てています。
説明
包含基準:
- 患者グループのみ: てんかんの子供
- 対照群のみ: 神経学的、精神的または発達障害のない子供
- 両グループの場合：保護者またはチューターの同意書
- 両グループ: フランスの社会保障に加盟
除外基準:
- てんかんとは無関係の神経学的障害
- てんかんとは無関係の精神障害
- てんかんとは無関係の発達障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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忍耐
8歳から14歳のてんかんの子供
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ASRT (Alternating Serial Reaction Time) タスクは、暗黙の学習を測定するコンピュータ化された行動タスクです。 このタスクは、各 2 分間続く 20 の一連の試行で構成されます。 各試行では、4 つの可能な事前定義された場所のいずれかで画面に刺激が表示されます。 参加者は、画面上の刺激の位置を示すためにボタンを押す必要があります。 対応内容と対応時間が記録されます。 すべての試行の終わりに、参加者は休憩を取り、準備ができたらいつでもタスクを再開できます。 このタスクは約 45 ～ 50 分続きます。 |
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コントロール
神経学的、精神的、または発達障害のない8歳から14歳の子供
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ASRT (Alternating Serial Reaction Time) タスクは、暗黙の学習を測定するコンピュータ化された行動タスクです。 このタスクは、各 2 分間続く 20 の一連の試行で構成されます。 各試行では、4 つの可能な事前定義された場所のいずれかで画面に刺激が表示されます。 参加者は、画面上の刺激の位置を示すためにボタンを押す必要があります。 対応内容と対応時間が記録されます。 すべての試行の終わりに、参加者は休憩を取り、準備ができたらいつでもタスクを再開できます。 このタスクは約 45 ～ 50 分続きます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応時間
時間枠：収録日
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ASRT タスク中に記録された応答時間 (ミリ秒単位)
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収録日
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ASRT タスク中に記録された応答精度
時間枠：収録日
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回答精度（正答率）
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収録日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marcastel Agathe, PhD、Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月21日
一次修了 (推定)
2027年3月21日
研究の完了 (推定)
2027年3月21日
試験登録日
最初に提出
2022年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月16日
最初の投稿 (実際)
2022年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。