Implicit lärande hos epileptiska barn (IMPLICIT)
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Marcastel Agathe, PhD
- Telefonnummer: +33 4 27 85 60 40
- E-post: Agathe.marcastel@chu-lyon.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Nemeth Dezso, Pr
- Telefonnummer: +33 4 81 10 66 04
- E-post: dezso.nemeth@univ-lyon1.fr
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69675
- Rekrytering
- Agathe Marcastel, PhD
-
Kontakt:
- Marcastel Agathe, PhD
- Telefonnummer: +33 4 27 85 60 40
- E-post: Agathe.marcastel@chu-lyon.fr
-
Bron, Frankrike, 69675
- Har inte rekryterat ännu
- Dezso Nemeth
-
Kontakt:
- Nemeth Dezso, Pr
- Telefonnummer: +33 4 81 10 66 04
- E-post: dezso.nemeth@univ-lyon1.fr
-
Bron, Frankrike
- Rekrytering
- Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant, à Hôpital Femme Mère et Enfant,
-
Kontakt:
- MARCASTEL Agathe
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Endast för patientgrupper: Barn med epilepsi
- Endast för kontrollgrupp: Barn utan neurologiska, psykiatriska eller utvecklingsstörningar
- För båda grupperna: Förälders eller kuratoravtal
- För båda grupperna: Ansluten till fransk socialförsäkring
Exklusions kriterier:
- Neurologiska funktionsnedsättningar som inte är relaterade till epilepsi
- Psykiatriska funktionsnedsättningar som inte är relaterade till epilepsi
- Utvecklingsstörningar som inte är relaterade till epilepsi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter
8- till 14-åriga barn med epilepsi
|
ASRT-uppgiften (Alternating Serial Reaction Time) är en datoriserad beteendeuppgift som mäter implicit inlärning. Denna uppgift består av 20 serier av försök som varar 2 minuter vardera. I varje försök visas en stimulans på skärmen på en av de fyra möjliga fördefinierade platserna. Deltagaren måste trycka på en knapp för att indikera stimulansens position på skärmen. Svarsinnehåll och svarstid registreras. I slutet av varje försök kan deltagaren ta en paus och återuppta uppgiften närhelst han är redo. Uppgiften tar cirka 45 till 50 minuter. |
|
Kontrollera
8- till 14-åriga barn utan neurologiska, psykiatriska eller utvecklingsstörningar
|
ASRT-uppgiften (Alternating Serial Reaction Time) är en datoriserad beteendeuppgift som mäter implicit inlärning. Denna uppgift består av 20 serier av försök som varar 2 minuter vardera. I varje försök visas en stimulans på skärmen på en av de fyra möjliga fördefinierade platserna. Deltagaren måste trycka på en knapp för att indikera stimulansens position på skärmen. Svarsinnehåll och svarstid registreras. I slutet av varje försök kan deltagaren ta en paus och återuppta uppgiften närhelst han är redo. Uppgiften tar cirka 45 till 50 minuter. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Respons tid
Tidsram: Dagen för inkluderingen
|
Svarstid (i millisekunder) registreras under ASRT-uppgiften
|
Dagen för inkluderingen
|
|
Svarsnoggrannhet registreras under ASRT-uppgiften
Tidsram: Dagen för inkluderingen
|
Svarsnoggrannhet (procentandel av korrekta svar)
|
Dagen för inkluderingen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marcastel Agathe, PhD, Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL21_1190
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på ASRT uppgift
-
University of AmericasAktiv, inte rekryterandeBräcklighet | Funktionell rörelsestörningChile
-
KU LeuvenAktiv, inte rekryterande
-
Mayo ClinicAvslutad
-
Medical University of ViennaMedical University of GrazHar inte rekryterat ännuHjärteffekt | Hemodynamisk mätning | Icke-invasivÖsterrike
-
Chang Gung UniversityAvslutad
-
University of Texas at AustinRekryteringTrauma | Posttraumatisk stressyndromFörenta staterna
-
KU LeuvenAvslutadParkinsons sjukdom | Medicinsk överensstämmelse | Smartphone | Tryck på UppgiftBelgien
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezOkänd
-
Chang Gung Memorial HospitalRekryteringLätt kognitiv funktionsnedsättningTaiwan