Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Implisiittinen oppiminen epilepsiaa sairastavilla lapsilla (IMPLICIT)

torstai 23. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Epileptiset lapset kärsivät erilaisista oppimis- ja muistitehtävistä. Mikään tutkimus ei kuitenkaan tutkinut implisiittistä oppimista epilepsialapsilla. Implisiittinen oppiminen ei ole vain motoristen taitojen hankkimisen taustalla, vaan myös sosiaalisia ja kognitiivisia taitoja. Koska uusien taitojen hankkiminen on optimaalista lapsuuden aikana, lasten implisiittisen oppimismekanismin tutkiminen on erittäin tärkeää. Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka tutkii epilepsiaa sairastavien lasten implisiittisiä oppimismekanismeja. Implisiittiset oppimismekanismit voidaan säilyttää tai muuttaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69675
        • Rekrytointi
        • Agathe Marcastel, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bron, Ranska, 69675
        • Ei vielä rekrytointia
        • Dezso Nemeth
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bron, Ranska
        • Rekrytointi
        • Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant, à Hôpital Femme Mère et Enfant,
        • Ottaa yhteyttä:
          • MARCASTEL Agathe

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus keskittyy epilepsiaa sairastaviin lapsiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vain potilasryhmälle: Lapset, joilla on epilepsia
  • Vain kontrolliryhmälle: Lapset, joilla ei ole neurologisia, psyykkisiä tai kehitysvammoja
  • Molemmille ryhmille: Vanhemman tai ohjaajan sopimus
  • Molemmille ryhmille: Kuuluu Ranskan sosiaaliturvaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologiset häiriöt, jotka eivät liity epilepsiaan
  • Epilepsiasta riippumattomat psyykkiset häiriöt
  • Kehityshäiriöt, jotka eivät liity epilepsiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
8-14-vuotiaat lapset, joilla on epilepsia
Käyttäytyminen: ASRT tehtävä

ASRT (Alternating Serial Reaction Time) -tehtävä on tietokoneistettu käyttäytymistehtävä, joka mittaa implisiittistä oppimista. Tämä tehtävä koostuu 20 koesarjasta, joista jokainen kestää 2 minuuttia.

Jokaisessa kokeessa ärsyke näytetään näytöllä yhdessä neljästä mahdollisesta ennalta määritetystä sijainnista. Osallistujan on painettava painiketta osoittaakseen ärsykkeen sijainnin näytöllä. Vastauksen sisältö ja vastausaika kirjataan.

Jokaisen kokeilun lopussa osallistuja voi pitää tauon ja jatkaa tehtävää aina kun on valmis. Tehtävä kestää noin 45-50 minuuttia.
Ohjaus
8-14-vuotiaat lapset, joilla ei ole neurologisia, psykiatrisia tai kehitysvammoja
Käyttäytyminen: ASRT tehtävä

ASRT (Alternating Serial Reaction Time) -tehtävä on tietokoneistettu käyttäytymistehtävä, joka mittaa implisiittistä oppimista. Tämä tehtävä koostuu 20 koesarjasta, joista jokainen kestää 2 minuuttia.

Jokaisessa kokeessa ärsyke näytetään näytöllä yhdessä neljästä mahdollisesta ennalta määritetystä sijainnista. Osallistujan on painettava painiketta osoittaakseen ärsykkeen sijainnin näytöllä. Vastauksen sisältö ja vastausaika kirjataan.

Jokaisen kokeilun lopussa osallistuja voi pitää tauon ja jatkaa tehtävää aina kun on valmis. Tehtävä kestää noin 45-50 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasteaika
Aikaikkuna: Mukaanottopäivä
Vasteaika (millisekunteina), joka on tallennettu ASRT-tehtävän aikana
Mukaanottopäivä
Vastaustarkkuus tallennettu ASRT-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Mukaanottopäivä
Vastauksen tarkkuus (prosenttiosuus oikeista vastauksista)
Mukaanottopäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcastel Agathe, PhD, Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 21. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 21. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL21_1190

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ASRT tehtävä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa