Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implicit læring hos epileptiske børn (IMPLICIT)

6. maj 2026 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Epileptiske børn lider af svækkelse i forskellige indlærings- og hukommelsesopgaver. Alligevel undersøgte ingen undersøgelse implicit læring hos epileptiske børn. Implicit læring er ikke kun underliggende tilegnelse af motoriske færdigheder, men også sociale og kognitive. Fordi tilegnelse af nye færdigheder er optimal i barndommen, er studiet af implicitte læringsmekanismer hos børn af stor betydning. Denne undersøgelse vil være den første til at udforske implicitte læringsmekanismer hos børn med epilepsi. Implicitte læringsmekanismer kan bevares eller ændres.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig
        • Rekruttering
        • Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant, à Hôpital Femme Mère et Enfant,
        • Kontakt:
          • MARCASTEL Agathe
    • Bron
      • Bron, Bron, Frankrig, 69675
      • Bron, Bron, Frankrig, 69675
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Dezso Nemeth
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse fokuserer på børn med epilepsi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kun for patientgruppe: Børn med epilepsi
  • Kun til kontrolgruppe: Børn uden neurologiske, psykiatriske eller udviklingshæmmede
  • For begge grupper: Forældre- eller vejlederaftale
  • For begge grupper: Tilknyttet fransk socialsikring

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologiske svækkelser, der ikke er relateret til epilepsi
  • Psykiatriske funktionsnedsættelser, der ikke er relateret til epilepsi
  • Udviklingsforstyrrelser, der ikke er relateret til epilepsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter
8- til 14-årige børn med epilepsi
Adfærdsmæssigt: ASRT opgave

ASRT-opgaven (Alternating Serial Reaction Time) er en computerstyret adfærdsopgave, der måler implicit læring. Denne opgave består af 20 serier af forsøg, der hver varer 2 minutter.

I hvert forsøg vises en stimulus på skærmen på en af ​​de fire mulige foruddefinerede steder. Deltageren skal trykke på en knap for at angive stimuluspositionen på skærmen. Svarindhold og responstid registreres.

Ved afslutningen af ​​hvert forsøg kan deltageren tage en pause og genoptage opgaven, når han er klar. Opgaven varer omkring 45 til 50 minutter.
Styring
8- til 14-årige børn uden neurologiske, psykiatriske eller udviklingshæmninger
Adfærdsmæssigt: ASRT opgave

ASRT-opgaven (Alternating Serial Reaction Time) er en computerstyret adfærdsopgave, der måler implicit læring. Denne opgave består af 20 serier af forsøg, der hver varer 2 minutter.

I hvert forsøg vises en stimulus på skærmen på en af ​​de fire mulige foruddefinerede steder. Deltageren skal trykke på en knap for at angive stimuluspositionen på skærmen. Svarindhold og responstid registreres.

Ved afslutningen af ​​hvert forsøg kan deltageren tage en pause og genoptage opgaven, når han er klar. Opgaven varer omkring 45 til 50 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Responstid
Tidsramme: Dagen for inklusion
Svartid (i millisekunder) registreret under ASRT-opgaven
Dagen for inklusion
Svarnøjagtighed registreret under ASRT-opgaven
Tidsramme: Dagen for inklusion
Svarnøjagtighed (procentdel af korrekte svar)
Dagen for inklusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marcastel Agathe, PhD, Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

21. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

21. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL21_1190

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Epilepsi

  • Boston Children's Hospital
    Rekruttering
    Registrering og naturhistorie med epilepsi-dyskinesi-syndromer
    Epilepsi | Bevægelsesforstyrrelser | Dyskinesier | Ataksi | Neurologisk lidelse | Chorea | Myoklonus | Dyskinesi | Dystoni lidelse | Epilepsi hos børn | EDS | Bevægelsesforstyrrelser hos børn | Epilepsy-dyskinesi | Epilepsi-dyskinesi synkdom
    Forenede Stater

Kliniske forsøg med ASRT opgave

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner