Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Имплицитное обучение у детей с эпилепсией (IMPLICIT)

6 мая 2026 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Дети с эпилепсией страдают от нарушений в различных задачах обучения и памяти. Тем не менее, ни одно исследование не изучало имплицитное обучение у детей с эпилепсией. Имплицитное обучение лежит в основе приобретения не только двигательных навыков, но и социальных и когнитивных. Поскольку приобретение новых навыков является оптимальным в детстве, изучение имплицитного механизма обучения у детей имеет большое значение. Настоящее исследование будет первым, в котором будут изучаться имплицитные механизмы обучения у детей с эпилепсией. Неявные механизмы обучения могут быть сохранены или изменены.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marcastel Agathe, PhD
  • Номер телефона: +33 4 27 85 60 40
  • Электронная почта: Agathe.marcastel@chu-lyon.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nemeth Dezso, Pr
  • Номер телефона: +33 4 81 10 66 04
  • Электронная почта: dezso.nemeth@univ-lyon1.fr

Места учебы

      • Bron, Франция
        • Рекрутинг
        • Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant, à Hôpital Femme Mère et Enfant,
        • Контакт:
          • MARCASTEL Agathe
    • Bron
      • Bron, Bron, Франция, 69675
        • Рекрутинг
        • Agathe Marcastel, PhD
        • Контакт:
      • Bron, Bron, Франция, 69675
        • Еще не набирают
        • Dezso Nemeth
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 14 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование посвящено детям с эпилепсией.

Описание

Критерии включения:

  • Только для группы пациентов: Дети с эпилепсией
  • Только для контрольной группы: дети без неврологических, психических нарушений или нарушений развития.
  • Для обеих групп: Соглашение с родителями или воспитателями
  • Для обеих групп: связаны с французским социальным обеспечением.

Критерий исключения:

  • Неврологические нарушения, не связанные с эпилепсией
  • Психические расстройства, не связанные с эпилепсией
  • Нарушения развития, не связанные с эпилепсией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты
Дети от 8 до 14 лет с эпилепсией

Задача ASRT (переменное время последовательной реакции) — это компьютеризированная поведенческая задача, измеряющая имплицитное обучение. Это задание состоит из 20 серий испытаний по 2 минуты каждое.

В каждом испытании стимул отображается на экране в одном из четырех возможных предопределенных мест. Участник должен нажать кнопку, чтобы указать положение стимула на экране. Содержание ответа и время ответа записываются.

В конце каждого испытания участник может сделать перерыв и возобновить задание, когда будет готов. Работа длится от 45 до 50 минут.

Контроль
Дети от 8 до 14 лет без неврологических, психических нарушений или нарушений развития

Задача ASRT (переменное время последовательной реакции) — это компьютеризированная поведенческая задача, измеряющая имплицитное обучение. Это задание состоит из 20 серий испытаний по 2 минуты каждое.

В каждом испытании стимул отображается на экране в одном из четырех возможных предопределенных мест. Участник должен нажать кнопку, чтобы указать положение стимула на экране. Содержание ответа и время ответа записываются.

В конце каждого испытания участник может сделать перерыв и возобновить задание, когда будет готов. Работа длится от 45 до 50 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время отклика
Временное ограничение: День включения
Время отклика (в миллисекундах), записанное во время задачи ASRT
День включения
Точность ответа, зафиксированная во время задачи ASRT
Временное ограничение: День включения
Точность ответа (процент правильных ответов)
День включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marcastel Agathe, PhD, Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 марта 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

21 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL21_1190

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться