- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05285059
Имплицитное обучение у детей с эпилепсией (IMPLICIT)
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Marcastel Agathe, PhD
- Номер телефона: +33 4 27 85 60 40
- Электронная почта: Agathe.marcastel@chu-lyon.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nemeth Dezso, Pr
- Номер телефона: +33 4 81 10 66 04
- Электронная почта: dezso.nemeth@univ-lyon1.fr
Места учебы
-
-
-
Bron, Франция
- Рекрутинг
- Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant, à Hôpital Femme Mère et Enfant,
-
Контакт:
- MARCASTEL Agathe
-
-
Bron
-
Bron, Bron, Франция, 69675
- Рекрутинг
- Agathe Marcastel, PhD
-
Контакт:
- Marcastel Agathe, PhD
- Номер телефона: +33 4 27 85 60 40
- Электронная почта: Agathe.marcastel@chu-lyon.fr
-
Bron, Bron, Франция, 69675
- Еще не набирают
- Dezso Nemeth
-
Контакт:
- Nemeth Dezso, Pr
- Номер телефона: +33 4 81 10 66 04
- Электронная почта: dezso.nemeth@univ-lyon1.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Только для группы пациентов: Дети с эпилепсией
- Только для контрольной группы: дети без неврологических, психических нарушений или нарушений развития.
- Для обеих групп: Соглашение с родителями или воспитателями
- Для обеих групп: связаны с французским социальным обеспечением.
Критерий исключения:
- Неврологические нарушения, не связанные с эпилепсией
- Психические расстройства, не связанные с эпилепсией
- Нарушения развития, не связанные с эпилепсией
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты
Дети от 8 до 14 лет с эпилепсией
|
Задача ASRT (переменное время последовательной реакции) — это компьютеризированная поведенческая задача, измеряющая имплицитное обучение. Это задание состоит из 20 серий испытаний по 2 минуты каждое. В каждом испытании стимул отображается на экране в одном из четырех возможных предопределенных мест. Участник должен нажать кнопку, чтобы указать положение стимула на экране. Содержание ответа и время ответа записываются. В конце каждого испытания участник может сделать перерыв и возобновить задание, когда будет готов. Работа длится от 45 до 50 минут. |
|
Контроль
Дети от 8 до 14 лет без неврологических, психических нарушений или нарушений развития
|
Задача ASRT (переменное время последовательной реакции) — это компьютеризированная поведенческая задача, измеряющая имплицитное обучение. Это задание состоит из 20 серий испытаний по 2 минуты каждое. В каждом испытании стимул отображается на экране в одном из четырех возможных предопределенных мест. Участник должен нажать кнопку, чтобы указать положение стимула на экране. Содержание ответа и время ответа записываются. В конце каждого испытания участник может сделать перерыв и возобновить задание, когда будет готов. Работа длится от 45 до 50 минут. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время отклика
Временное ограничение: День включения
|
Время отклика (в миллисекундах), записанное во время задачи ASRT
|
День включения
|
|
Точность ответа, зафиксированная во время задачи ASRT
Временное ограничение: День включения
|
Точность ответа (процент правильных ответов)
|
День включения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marcastel Agathe, PhD, Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL21_1190
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .