此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

癫痫儿童的内隐学习 (IMPLICIT)

2023年3月23日 更新者:Hospices Civils de Lyon
癫痫儿童在各种学习和记忆任务中都会受到损害。 然而,还没有研究调查癫痫儿童的内隐学习。 内隐学习不仅是潜在的运动技能习得,也是社会和认知技能的习得。 由于在儿童时期获得新技能是最佳的,因此对儿童内隐学习机制的研究具有重要意义。 本研究将首次探索癫痫儿童的内隐学习机制。 内隐学习机制可以被保留或改变。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Bron、法国、69675
      • Bron、法国、69675
      • Bron、法国
        • 招聘中
        • Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant, à Hôpital Femme Mère et Enfant,
        • 接触:
          • MARCASTEL Agathe

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 14年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究的重点是患有癫痫症的儿童。

描述

纳入标准:

  • 仅适用于患者群体:患有癫痫症的儿童
  • 仅针对对照组:没有神经、精神或发育障碍的儿童
  • 对于两组:家长或导师同意
  • 对于这两个群体:隶属于法国社会保障

排除标准:

  • 与癫痫无关的神经损伤
  • 与癫痫无关的精神障碍
  • 与癫痫无关的发育障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者
8至14岁的癫痫儿童

ASRT(交替串行反应时间)任务是一种测量内隐学习的计算机化行为任务。 此任务包含 20 个系列的试验,每个试验持续 2 分钟。

在每次试验中,刺激都会显示在屏幕上四个可能的预定义位置之一。 参与者必须按下按钮以指示刺激在屏幕上的位置。 记录响应内容和响应时间。

在每次试验结束时,参与者可以休息一下,并在准备好时继续任务。 该任务持续约 45 至 50 分钟。

控制
没有神经、精神或发育障碍的 8 至 14 岁儿童

ASRT(交替串行反应时间)任务是一种测量内隐学习的计算机化行为任务。 此任务包含 20 个系列的试验,每个试验持续 2 分钟。

在每次试验中,刺激都会显示在屏幕上四个可能的预定义位置之一。 参与者必须按下按钮以指示刺激在屏幕上的位置。 记录响应内容和响应时间。

在每次试验结束时,参与者可以休息一下,并在准备好时继续任务。 该任务持续约 45 至 50 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
响应时间
大体时间:收录日
ASRT 任务期间记录的响应时间(以毫秒为单位)
收录日
ASRT 任务期间记录的响应准确性
大体时间:收录日
响应准确度(正确答案的百分比)
收录日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marcastel Agathe, PhD、Service d'Epileptologie Clinique, des Troubles du sommeil et de Neurologie fonctionnelle de l'enfant - Hôpital Femme Mère Enfant

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月21日

初级完成 (预期的)

2026年3月21日

研究完成 (预期的)

2026年3月21日

研究注册日期

首次提交

2022年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月16日

首次发布 (实际的)

2022年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月23日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL21_1190

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

任务的临床试验

3
订阅