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罹患率と死亡率のレビューによる品質改善プログラムの実施の評価

2022年3月25日 更新者:Anass Majbar、Moroccan Society of Surgery

開発途上国における罹患率と死亡率のレビューによる品質改善プログラムの実施の評価

罹患率と死亡率のレビューは、有害事象と医療問題について話し合う機会を表しています。 目的は、罹患率と死亡率のレビューの標準化された手順を実装した最初の経験を報告し、品質改善への影響を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

2019 年 7 月から 2019 年 12 月まで、外科および集中治療室の部門のメンバーは、罹患率と死亡率の定期的なレビュー手順を設計し、実施しました。 消化器癌の治癒的切除後の重篤な術後合併症の症例は、外科研修医によって提示されるように選択され、ALARM フレームワークから適応された分析ツールに基づく標準化された提示に続いて、学際的な会議で議論されました。 プロセスは、開催された罹患率と死亡率のレビューの数、発行および実施された推奨事項の数と種類によって評価されました。

研究期間中の13の重篤な合併症のうち、10が議論されました。 「タスク」カテゴリは、議論されたイベントの 90% でプロトコルの欠如または誤用が確認されたケースの 90% でアクティブ化されました。 テスト結果の可用性または精度は、30% のケースで具体化されました。 60% のケースで、コミュニケーション不足が原因でした。 書面による医療記録は、症例の 40% で欠陥がありました。 16 の改善提案のうち、87.5% (14/16) がプロジェクトに翻訳され、成功裏に実施されました。

このように、発展途上国の三次医療施設における罹患率と死亡率の見直しの標準化された定期的な手順により、質の高いイニシアチブの実施を通じて患者のケアが大幅に改善されました。 罹患率と死亡率のレビューは、特に低中所得国にとって外科治療を改善するための強力なツールとなる可能性があります

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rabat、モロッコ、10090
        • National Institute of Oncology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究期間中に当科で消化器癌の根治手術を受け、術後90日目に重度の有害事象を呈した患者

説明

包含基準:

  • Clavien Dindoグレーディングシステムによると、術後罹患率> 3aとして定義される重度の有害事象
  • 手術後90日以内
  • 罹患率と死亡率のレビューで議論された症例

除外基準:

  • 罹患死亡率のレビューで議論されていないケース

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロセス評価
時間枠:一年
MMR の数、特定された要因の数とカテゴリ、推奨事項の数と種類、および実施された推奨事項の数と種類の評価。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Oumayma Lahnaoui, MD、National Institute of Oncology
  • スタディディレクター:Anass Majbar, MD、National Institute of Oncology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2022年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月9日

最初の投稿 (実際)

2022年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月25日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RMM_INO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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