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Évaluation de la mise en œuvre d'un programme d'amélioration de la qualité par des examens de la morbidité et de la mortalité

25 mars 2022 mis à jour par: Anass Majbar, Moroccan Society of Surgery

Évaluation de la mise en œuvre d'un programme d'amélioration de la qualité par des examens de la morbidité et de la mortalité dans un pays en développement

Les examens de la morbidité et de la mortalité représentent une occasion de discuter des événements indésirables et des problèmes de santé. L'objectif est de rapporter la première expérience de mise en œuvre d'une procédure standardisée d'examens de la morbidité et de la mortalité, et d'évaluer son impact sur l'amélioration de la qualité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

De juillet 2019 à décembre 2019, les membres des services de chirurgie et de réanimation ont conçu et mis en place une procédure régulière d'examens de morbi-mortalité. Des cas de complications postopératoires sévères après résection curative pour cancer digestif ont été sélectionnés pour être présentés par un résident en chirurgie et discutés en conférence interdisciplinaire suivant une présentation standardisée basée sur un outil d'analyse adapté du référentiel ALARM. Le processus a été évalué par le nombre d'examens de morbidité et de mortalité tenus, le nombre et le type de recommandations émises et mises en œuvre.

Parmi 13 complications graves au cours de la période d'étude, 10 ont été discutées. La catégorie « Tâches » a été activée dans 90 % des cas où un manque ou une mauvaise utilisation des protocoles a été identifié dans 90 % des événements discutés. La disponibilité ou l'exactitude des résultats des tests étaient incarnées dans 30 % des cas. Une mauvaise communication était un facteur contributif dans 60 % des cas. Les dossiers médicaux écrits étaient défectueux dans 40 % des cas. Sur 16 recommandations d'amélioration émises, 87,5% (14/16) ont été traduites en projets et mises en œuvre avec succès.

Ainsi, une procédure standardisée et régulière d'examens de morbidité et de mortalité dans un établissement de soins tertiaires d'un pays en développement a permis une amélioration significative de la prise en charge des patients grâce à la mise en œuvre d'initiatives de qualité. Les examens de la morbidité et de la mortalité pourraient être un outil puissant pour l'amélioration des soins chirurgicaux, en particulier pour les pays à revenu faible à moyen

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rabat, Maroc, 10090
        • National Institute of Oncology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une intervention chirurgicale curative pour un cancer digestif dans notre service pendant la période d'étude et ayant présenté des événements indésirables graves dans les 90 jours postopératoires

La description

Critère d'intégration:

  • événements indésirables graves définis comme une morbidité postopératoire > 3a selon le système de classification de Clavien Dindo
  • dans les 90 premiers jours postopératoires de la chirurgie
  • Cas discutés dans une revue de morbi-mortalité

Critère d'exclusion:

  • Cas non abordés dans une revue de morbi-mortalité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du processus
Délai: un ans
évaluation du nombre de RMM, du nombre et des catégories de facteurs contributifs identifiés, du nombre et des types de recommandations et du nombre et des types de recommandations mises en œuvre.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Oumayma Lahnaoui, MD, National Institute of Oncology
  • Directeur d'études: Anass Majbar, MD, National Institute of Oncology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2022

Première publication (RÉEL)

18 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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