食欲測定のためのデジタル ビジュアル アナログ スケールの検証
2022年11月11日 更新者：General Mills
実世界での食欲測定のためのスマートフォンによるデジタルビジュアルアナログスケールの使用：検証研究
この研究の目的は、人間の食欲を測定するためにモバイルアプリで新しく開発されたデジタルビジュアルアナログスケールを検証し、食欲測定のための従来の紙ベースのビジュアルアナログスケールと比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55427
- Remote study, no physical facility
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～70歳の健康な成人。
- 体格指数 20-29.9 kg/m² (自己申告の体重と身長に基づく)。
- 研究手順を理解する。
- -試験中、習慣的な食事、身体活動パターン、および体重を維持することをいとわない。
- -試験日に研究手順に従うことをいとわない。
- 激しい運動を控え、試験日の24時間前にアルコール飲料を摂取することをいとわない。
- -研究に参加するためのインフォームドコンセントを喜んで提供します。
除外基準:
- -妊娠中または授乳中の女性、または研究中に妊娠する予定の女性
- 既知の食物アレルギー、過敏症、または食物または食物成分に対する不耐性
- 食品、治験薬、栄養補助食品、またはライフスタイルの変更に関する別の臨床試験への参加
- 食欲、代謝、または血圧に影響を与える薬を服用している
- 急性疾患または感染症の存在
- 慢性疾患の存在または病歴
- 摂食障害と診断されました
- 食いしん坊
- 過去 3 か月間で 5 ポンド以上の減量または増量
- 減量中、または断続的な絶食中
- 過去 3 か月間の COVID-19 感染。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：460 kcal の朝食の食事
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朝食用ビスケットと水からなる食事。
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アクティブコンパレータ：230 kcal の朝食の食事
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朝食用ビスケットと水からなる食事。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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空腹の曲線下面積 0 ～ 240 分
時間枠：0～240分
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空腹の曲線下面積 0 ～ 240 分
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0～240分
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満腹感曲線下面積 0 ～ 240 分
時間枠：0～240分
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満腹感曲線下面積 0 ～ 240 分
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0～240分
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食べたい欲求の曲線下面積 0～240分
時間枠：0～240分
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食べたい欲求の曲線下面積 0～240分
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0～240分
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予測消費の曲線下面積 0 ～ 240 分
時間枠：0～240分
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予測消費の曲線下面積 0 ～ 240 分
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0～240分
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満腹曲線下面積 0 ～ 240 分
時間枠：0～240分
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満腹曲線下面積 0 ～ 240 分
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0～240分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年5月16日
研究の完了 (実際)
2022年5月30日
試験登録日
最初に提出
2022年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月10日
最初の投稿 (実際)
2022年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月11日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2022/03/11
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
朝食の食事の臨床試験
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Wageningen University完了