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肺超音波スコアとウィーニング結果

2022年3月21日 更新者:Mostafa Farouk、Cairo University

離乳の結果を予測するための肺超音波スコア

目的: 人工呼吸器を使用している患者の抜管の失敗は、ICU でよくある問題の 1 つです。

研究の目的: 離乳結果および抜管後の苦痛の予測における肺超音波スコアの妥当性を評価すること。

調査の概要

詳細な説明

方法:自発呼吸試験に合格し、抜管予定の患者 50 名を対象とした前向き観察研究を行い、自発呼吸試験終了時に全患者に対して肺超音波スコアと血清 NT-PRO BNP レベルを測定し、抜管後も全患者を追跡調査した。酸素化、再挿管率、ICU在室率、ICU死亡率を監視します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11345
        • Cairo university hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

- 1. 患者の年齢が18歳以上である

2. 患者は集中治療室で 48 時間以上挿管され、人工呼吸器を受けており、抜管の予定がある。

除外基準:

  • 1. 18 歳以下の患者 2. 左心不全の患者

    3. 右心室不全

    4. 肺高血圧症

    5. 大動脈弁疾患

    6. 甲状腺機能亢進症

    7. 気管切開

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:自発呼吸試験による断乳の対象となる患者
肺の超音波スコアは、カーブアレイ超音波プローブ 2 ~ 5 MHz、Siemens X300、韓国を使用して SBT の最後に行われました。
他の:離乳後の非侵襲的換気
肺の超音波スコアは、カーブアレイ超音波プローブ 2 ~ 5 MHz、Siemens X300、韓国を使用して SBT の最後に行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抜管成功
時間枠:48時間
ICU滞在中の1週間にNIVも挿管も呼吸補助を必要としない参加者の数
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2022年2月28日

研究の完了 (実際)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月11日

最初の投稿 (実際)

2022年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月21日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MS-490-2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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