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Punteggio ecografico polmonare ed esito dello svezzamento

21 marzo 2022 aggiornato da: Mostafa Farouk, Cairo University

Punteggio ecografico polmonare per la previsione dell'esito dello svezzamento

Obiettivi: Il fallimento dell'estubazione dei pazienti in ventilazione meccanica è uno dei problemi comuni in terapia intensiva.

Scopo del lavoro: valutare la validità del punteggio dell'ecografia polmonare nella previsione degli esiti dello svezzamento e del disagio post-estubazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Metodi: uno studio osservazionale prospettico su 50 pazienti pianificati per l'estubazione che hanno superato una prova di respirazione spontanea, il punteggio dell'ecografia polmonare e il livello sierico di NT-PRO BNP sono stati eseguiti su tutti i pazienti al termine della prova di respirazione spontanea e tutti i pazienti sono stati seguiti dopo l'estubazione e monitorati per l'ossigenazione, il tasso di reintubazione, la degenza in terapia intensiva e la mortalità in terapia intensiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, 11345
        • Cairo University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- 1. Età dei pazienti > 18 anni

2. Pazienti intubati e ventilati meccanicamente per più di 48 ore nell'unità di terapia intensiva e programmati per l'estubazione.

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti < o = 18 anni 2. Pazienti con insufficienza ventricolare sinistra

    3. Insufficienza ventricolare destra

    4. Ipertensione polmonare

    5. Malattia della valvola aortica

    6. Ipertiroidismo

    7. Tracheostomia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: pazienti eleggibili per lo svezzamento mediante prova di respirazione spontanea
Altro: ecografia polmonare
Il punteggio dell'ecografia polmonare è stato eseguito alla fine dell'SBT utilizzando una sonda ecografica a matrice curva 2-5 MHz, Siemens X300, Corea
Altro: ventilazione non invasiva dopo lo svezzamento
Altro: ecografia polmonare
Il punteggio dell'ecografia polmonare è stato eseguito alla fine dell'SBT utilizzando una sonda ecografica a matrice curva 2-5 MHz, Siemens X300, Corea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo dell'estubazione
Lasso di tempo: 48 ore
numero di partecipanti che non necessitano di supporto respiratorio né NIV né intubazione per una settimana durante la degenza in terapia intensiva
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MS-490-2020

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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