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Lungenultraschall-Score und Entwöhnungsergebnis

21. März 2022 aktualisiert von: Mostafa Farouk, Cairo University

Lungenultraschall-Score zur Vorhersage des Entwöhnungsergebnisses

Ziele: Das Versagen der Extubation von Patienten unter mechanischer Beatmung ist eines der häufigsten Probleme auf der Intensivstation.

Ziel der Arbeit: Bewertung der Validität des Lungenultraschall-Scores zur Vorhersage von Entwöhnungsergebnissen und Belastungen nach der Extubation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methoden: Eine prospektive Beobachtungsstudie mit 50 zur Extubation vorgesehenen Patienten, die einen Spontanatmungsversuch bestanden hatten, wurde bei allen Patienten am Ende des Spontanatmungsversuchs mit einem Lungenultraschall-Score und einem NT-PRO-BNP-Serumspiegel durchgeführt, und alle Patienten wurden nach der Extubation beobachtet Die Sauerstoffversorgung, die Reintubationsrate, der Aufenthalt auf der Intensivstation und die Sterblichkeit auf der Intensivstation werden überwacht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten, 11345
        • Cairo University Hospitals

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- 1. Patientenalter > 18 Jahre

2. Patienten, die länger als 48 Stunden auf der Intensivstation intubiert und mechanisch beatmet wurden und für die eine Extubation geplant war.

Ausschlusskriterien:

  • 1. Patienten < oder = 18 Jahre 2. Patienten mit linksventrikulärem Versagen

    3. Rechtsherzversagen

    4. Pulmonale Hypertonie

    5. Aortenklappenerkrankung

    6. Hyperthyreose

    7. Tracheotomie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Patienten, die für eine Entwöhnung durch einen Spontanatmungsversuch geeignet sind
Sonstiges: Lungenultraschall
Der Lungenultraschall-Score wurde am Ende des SBT mit einer gebogenen Ultraschallsonde mit 2–5 MHz, Siemens X300, Korea, durchgeführt
Sonstiges: nicht-invasive Beatmung nach der Entwöhnung
Sonstiges: Lungenultraschall
Der Lungenultraschall-Score wurde am Ende des SBT mit einer gebogenen Ultraschallsonde mit 2–5 MHz, Siemens X300, Korea, durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Extubationserfolg
Zeitfenster: 48 Stunden
Anzahl der Teilnehmer, die während ihres Aufenthalts auf der Intensivstation eine Woche lang keine Atemunterstützung, weder NIV noch Intubation benötigen
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS-490-2020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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