Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ultrasonograficzna płuc i wynik odsadzenia

21 marca 2022 zaktualizowane przez: Mostafa Farouk, Cairo University

Ocena ultrasonograficzna płuc do przewidywania wyniku odsadzenia

Cel pracy: Niepowodzenie ekstubacji pacjentów wentylowanych mechanicznie jest jednym z częstych problemów na OIT.

Cel pracy: Ocena przydatności wyniku badania ultrasonograficznego płuc w przewidywaniu wyników odzwyczajenia i dystresu poekstubacyjnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Metody: Prospektywne badanie obserwacyjne 50 pacjentów planowanych do ekstubacji, którzy pomyślnie przeszli próbę oddychania spontanicznego, u wszystkich pacjentów wykonano ocenę ultrasonograficzną płuc i poziom NT-PRO BNP w surowicy pod koniec próby oddychania spontanicznego, a wszystkich pacjentów obserwowano po ekstubacji i monitorowane pod kątem utlenowania, częstości ponownej intubacji, pobytu na OIOM i śmiertelności na OIOM.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 11345
        • Cairo University Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- 1. Wiek pacjentów > 18 lat

2. Pacjenci zaintubowani i wentylowani mechanicznie przez ponad 48 godzin na oddziale intensywnej terapii i zakwalifikowani do ekstubacji.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Pacjenci < lub =18 lat 2. Pacjenci z niewydolnością lewej komory

    3. Niewydolność prawej komory

    4. Nadciśnienie płucne

    5. Choroba zastawki aortalnej

    6. Nadczynność tarczycy

    7. Tracheostomia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: pacjentów kwalifikujących się do odstawienia od piersi przez próbę oddychania spontanicznego
Inny: USG płuc
Ocena USG płuc została wykonana na koniec SBT przy użyciu sondy ultrasonograficznej z zakrzywioną matrycą 2-5 MHz, Siemens X300, Korea
Inny: wentylacja nieinwazyjna po odsadzeniu
Inny: USG płuc
Ocena USG płuc została wykonana na koniec SBT przy użyciu sondy ultrasonograficznej z zakrzywioną matrycą 2-5 MHz, Siemens X300, Korea

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces ekstubacji
Ramy czasowe: 48 godzin
liczba uczestników, którzy nie wymagają wspomagania oddechu ani NIV ani intubacji przez tydzień pobytu na OIT
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MS-490-2020

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra niewydolność oddechowa

Badania kliniczne na USG płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj