Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungeultralydscore og avvenningsresultat

21. mars 2022 oppdatert av: Mostafa Farouk, Cairo University

Lungeultralydscore for prediksjon av avvenningsresultat

Mål: Svikt i ekstubering av pasienter på mekanisk ventilasjon er et av de vanlige problemene på intensivavdelingen.

Målet med arbeidet: Å evaluere gyldigheten av lunge-ultralydskåre i prediksjon av avvenningsutfall og post-ekstubasjonsnød.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Metoder: En prospektiv observasjonsstudie av 50 pasienter planlagt for ekstubasjon som bestod en spontan pusteforsøk, lunge-ultralydskåre og serumnivå av NT-PRO BNP ble utført på alle pasienter ved slutten av spontan pusteforsøk, og alle pasienter ble fulgt etter ekstubasjon og overvåkes for oksygenering, re-intubasjonshastighet, intensivopphold og dødelighet på intensivavdelingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11345
        • Cairo university hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- 1. Pasienter > 18 år

2. Pasienter intubert og mekanisk ventilert i mer enn 48 timer på intensivavdelingen og planlagt ekstubasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Pasienter < eller =18 år 2. Pasienter med venstre ventrikkelsvikt

    3. Høyre ventrikkelsvikt

    4. Pulmonal hypertensjon

    5. Aortaklaffsykdom

    6. Hypertyreose

    7. Trakeostomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: pasienter som er kvalifisert for avvenning ved spontan pusteforsøk
Annen: lunge ultralyd
Lungeultralydscore ble gjort på slutten av SBT ved bruk av buet array ultralydsonde 2-5 MHz, Siemens X300, Korea
Annen: ikke-invasiv ventilasjon etter avvenning
Annen: lunge ultralyd
Lungeultralydscore ble gjort på slutten av SBT ved bruk av buet array ultralydsonde 2-5 MHz, Siemens X300, Korea

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekstubasjonssuksess
Tidsramme: 48 timer
antall deltakere som ikke trenger respirasjonsstøtte verken NIV eller intubasjon i en uke under intensivopphold
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

22. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MS-490-2020

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere