Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungultraljudspoäng och avvänjningsresultat

21 mars 2022 uppdaterad av: Mostafa Farouk, Cairo University

Lungultraljudspoäng för förutsägelse av avvänjningsresultat

Mål: Misslyckad extubation av patienter på mekanisk ventilation är ett av de vanligaste problemen på intensivvårdsavdelningen.

Syfte med arbetet: Att utvärdera giltigheten av lungultraljudspoäng vid förutsägelse av avvänjningsresultat och nöd efter extubation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Metoder: En prospektiv observationsstudie av 50 patienter planerade för extubation som klarade en spontanandningsförsök, lungultraljudspoäng och serumnivå av NT-PRO BNP gjordes på alla patienter i slutet av spontanandningsförsök, och alla patienter följdes efter extubation och övervakas för syresättning, återintubationshastighet, intensivvårdsvistelse och dödlighet på intensivvårdsavdelningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11345
        • Cairo university hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- 1. Patienternas ålder > 18 år

2. Patienter intuberade och mekaniskt ventilerade i mer än 48 timmar på intensivvårdsavdelningen och planerade för extubation.

Exklusions kriterier:

  • 1. Patienter < eller =18 år 2. Patienter med vänsterkammarsvikt

    3. Högerkammarsvikt

    4. Pulmonell hypertoni

    5. Aortaklaffsjukdom

    6. Hypertyreos

    7. Trakeostomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: patienter som är berättigade till avvänjning genom spontanandningsförsök
Övrig: lung ultraljud
Lungultraljudspoäng gjordes i slutet av SBT med curved array ultraljudssond 2-5 MHz, Siemens X300, Korea
Övrig: icke-invasiv ventilation efter avvänjning
Övrig: lung ultraljud
Lungultraljudspoäng gjordes i slutet av SBT med curved array ultraljudssond 2-5 MHz, Siemens X300, Korea

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Extubationsframgång
Tidsram: 48 timmar
antal deltagare som inte behöver andningsstöd varken NIV eller intubation under en vecka under intensivvårdsvistelse
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2022

Första postat (Faktisk)

22 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MS-490-2020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera