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폐 초음파 점수 및 이유 결과

2022년 3월 21일 업데이트: Mostafa Farouk, Cairo University

이유 결과 예측을 위한 폐 초음파 점수

목표: 기계적 인공 호흡 환자의 발관 실패는 ICU에서 흔히 발생하는 문제 중 하나입니다.

작업 목표: 이유 결과 및 발관 후 고통 예측에서 폐 초음파 점수의 유효성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

방법: 자발적 호흡 시험을 통과한 발관 예정 환자 50명을 대상으로 전향적 관찰 연구를 실시하고, 자발 호흡 시험 종료 시 모든 환자에게 폐 초음파 점수와 NT-PRO BNP 혈청 농도를 시행하고, 모든 환자를 발관 후 추적관찰하였다. 산소화, 재삽관 비율, ICU 체류 및 ICU 사망률을 모니터링합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11345
        • Cairo University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 1. 환자 연령 > 18세

2. 중환자실에서 48시간 이상 삽관 및 기계 환기를 받았고 발관 예정인 환자.

제외 기준:

  • 1. 18세 이하의 환자 2. 좌심실 부전 환자

    3. 우심실 부전

    4. 폐고혈압

    5. 대동맥 판막 질환

    6. 갑상선기능항진증

    7. 기관절개술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 자발 호흡 시험으로 젖을 뗄 수 있는 환자
폐초음파 점수는 SBT 종료 시 곡선형 배열 초음파 프로브 2-5 MHz, Siemens X300, Korea를 사용하여 시행되었습니다.
다른: 이유 후 비 침습적 환기
폐초음파 점수는 SBT 종료 시 곡선형 배열 초음파 프로브 2-5 MHz, Siemens X300, Korea를 사용하여 시행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발관 성공
기간: 48 시간
호흡 지원이 필요하지 않은 참가자 수 ICU 체류 중 1주일 동안 NIV 또는 삽관이 필요하지 않음
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MS-490-2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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